朱亚平，石麒麟，胡，夏慧，张晓岚，朱文娟，陆敏雅，姚佳凯

（1.湖州市第一人民医院，浙江湖州313000；2.湖州市中医院，浙江湖州313000）

腹腔钙化性纤维性肿瘤的临床病理分析

朱亚平1，石麒麟1，胡2，夏慧1，张晓岚1，朱文娟1，陆敏雅1，姚佳凯1

（1.湖州市第一人民医院，浙江湖州313000；2.湖州市中医院，浙江湖州313000）

目的 探讨钙化性纤维性肿瘤（CFT）的临床特征、病理学形态、免疫表型和鉴别诊断。方法 回顾性分析5例腹腔CFT的临床、病理资料，并复习相关文献。 结果 5例发病部位分别为胃2例、肠系膜2例、肠壁1例。肿瘤长径1.0～2.6cm。镜下见大量玻璃样变的胶原纤维，细胞成分少，为梭形纤维母细胞，淋巴细胞、浆细胞散在浸润，并可见到沙砾体型或营养障碍型钙化。免疫组化标记瘤细胞弥漫表达Vimentin，个别表达SMA和Desmin，不表达CD34、CD117、Dog1。 结论 腹腔CFT是罕见的良性病变，其诊断主要是依靠病理学检查，需与纤维瘤、胃肠道间质瘤、孤立性纤维性肿瘤、钙化性肉芽肿、炎性肌纤维母细胞瘤等鉴别。

钙化性纤维性肿瘤；软组织肿瘤；鉴别诊断

钙化性纤维性肿瘤 （calcifying fibrous tumor，CFT）是发生于软组织的较少见的良性病变。首次被描述是1988年，Rosenthal和Abdul[1]报道的发生在2～11岁女孩周围软组织的 “伴有沙砾体的儿童纤维性肿瘤”。1993年Fetch等[2]报道10例有特征的良性纤维性病变，第一次用了“钙化性纤维性假瘤”，“假瘤”用来反应该过程倾向于炎症过程。然而，Nascimento等[3]认为它是一个真性新生物，有局部复发的倾向。世界卫生组织在2002年软组织和骨肿瘤分类中为这种病变重新命名“钙化性纤维性肿瘤”[4]。腹腔CFT较罕见，现对5例腹腔CFT的临床病理资料进行回顾性分析，并结合文献对其病理特征进行阐述，报道如下。……