王玉，徐维祯，钟照华

哈尔滨医科大学微生物学教研室及伍连德研究所，哈尔滨 150081

·综述·

CRISPR/Cas9基因编辑技术在致瘤病毒感染研究中的应用

王玉，徐维祯，钟照华

哈尔滨医科大学微生物学教研室及伍连德研究所，哈尔滨 150081

成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9〔clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9)，CRISPR/Cas9〕基因编辑技术的发现源于真细菌和古细菌中CRISPR/Cas系统介导的适应性免疫机制研究。该技术利用特异性向导RNA识别靶点基因，引导核酸内切酶Cas9对其切割，并通过同源重组或非同源末端连接完成对目的DNA的编辑。某些病毒感染机体后，可将其基因组整合到宿主细胞基因组中或潜伏于组织中而无法被彻底清除，从而引起持续性感染。本文参考2013年以来CRISPR/Cas9基因组编辑技术的最新相关研究报道，重点综述其在人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1，HIV-1)、人乳头瘤病毒(human papillomavirus，HPV )、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)、 Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr virus，EBV)等致瘤病毒感染相关疾病研究中的应用，并概括其作用于这些病毒的有效靶点。

成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9；基因编辑；病毒

致瘤病毒感染相关疾病传染性强，危害大。如人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)虽不直接引发肿瘤，但HIV感染者易并发卡波西肉瘤(Kaposi’s sarcoma，KS)；乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)与肝细胞肝癌的发生密切相关；人乳头瘤病毒(human papillomavirus，HPV) 可引起宫颈癌等鳞状上皮细胞癌；Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr virus，EBV)感染机体后可引起伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma)和鼻咽癌。这些病毒危害性大，但目前尚无有效的治疗方法。近年来，人们开发出一种新型基因编辑技术，称为成簇的规……