库尔班乃木·卡合曼，卡思木江·阿西木江，王晓，阿依古再丽·阿卜力米提，赵妍，席艳玲

吞咽障碍是脑卒中常见且重要的并发症之一，发生率高达50%～70%[1]，严重影响其日常生活的独立性，而且康复过程也非常漫长，给患者家庭和社会带来沉重的负担[2]，而目前国内对脑卒中后有吞咽障碍(Stroke Dysphagia, SD)患者及其主要照顾者生存质量的研究较少，有的也是主要集中在吞咽功能生理性恢复方面，而很少关注这类人群在心理、社会上的变化。因此，本研究应用世界卫生组织生存质量测定量表简表(World Health Organization Quality of Life-BREF，WHOOOL-BREF)对SD及其主要照顾者进行调查，并将其与脑卒中后无吞咽障碍(Stroke Not Dysphagia,SND)患者及主要照顾者进行组间比较，了解吞咽障碍和吞咽障碍程度对生存质量的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择从2016年2月～2017年2月新疆医科大学第一附属医院康复医学科住院治疗的SD患者100例，其中男58例，女42例，平均年龄(58.8±2.9)岁，平均病程(11.1±2.9)d，受教育年限(9.2±1.3)年；SND患者100例，其中男63例，女37例，平均年龄(57.8±3.2)岁，平均病程(10.8±2.5)d，受教育年限(9.9±1.5)年； SD主要照顾者100例，其中男38例，女62例，平均年龄(58.6±1.7)岁，受教育年限(8.9±2.0)年；SND主要照顾者100例，主年要照顾者，其中男43例，女57例，平均年龄(58.5±2.4)岁，受教育年限(8.8±1.9)年。2组患者及2组主要照顾者的平均年龄、病程、文化程度比较差异无统计学意义，具有可比性。①SD患者纳入标准和排除标准。纳入标准：符合1994年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中诊断标准[3]，病程10d～3个月；意识清醒，无认知障碍；年龄18～80岁；签署知情同意书。排除标准：有明显的认知功能障碍、失语症或意识不清楚，不具备基本的阅读和理解能力者；……