王 艳，任春晓，訾 洋

（内蒙古乌海市药品不良反应监测中心，内蒙古 乌海 016000）

药品不良反应监测面临的问题与改进方向

王 艳，任春晓，訾 洋

（内蒙古乌海市药品不良反应监测中心，内蒙古 乌海 016000）

是药三分毒，药物在治疗疾病的同时还可以由于其自身存在的毒性产生一些损害患者身体健康的情况，也就是所谓的药品不良反应（ADR），由于各种药物种类不断被研发出来，那么药物出现的不良反应就越来越多，目前药物不良反应监测工作越来越受到重视，但是在实际的药物不良反应监测工作中还有很多局限性问题存在，影响工作的顺利开展，本文对药品不良反应监测工作中面临的问题与改进方向做一阐述。

药品不良反应；监测；问题；改进方向；分析

ADR（Adverse Drug Reaction）是药品不良反应的英文简称，指的是患者在按规定剂量正常用药的过程中出现的一系列损害健康的症状。而对药品不良反应监测指的是对ADR发现、报告、评价和控制的整个过程，这一项工作意义重大，对于加强药品监管、提升药品质量起到关键作用[1]，本文对近几年ADR的监测工作的情况进行分析，并对以后工作需要改进的方面加以阐述。

1 现阶段ADR监测工作的实际情况

1.1 法律法规相继出台

我国非常重视药品不良反应监测工作，因此相继颁布了《ADR监测管理办法》、《药品管理法》、《中医药条例》等法规，这些法律法规对药品不良反应监测工作做出了明确的规定。在2004年3月我国颁布的《ADR报告和监测管理办法》在2011年对其进行了重新修订，这也表示我国对药品不良反应监测工作越来越重视，逐步使这项工作走向科学化和法制化[2]。……