田延锋，李 芳，刘 擘，赵增仁，代拥军，魏 明

河北医科大学第一医院普外科 石家庄 050031

MiR-214对人乳腺癌MCF-7细胞生物学行为的影响*

田延锋△，李 芳，刘 擘，赵增仁，代拥军，魏 明

河北医科大学第一医院普外科 石家庄 050031

△男，1969年4月生，硕士，教授，主任医师，研究方向：乳腺癌的基础与临床，E-mail:tianyanfeng1212@163.com

乳腺癌；微小RNA；MCF-7细胞；细胞增殖

目的：探讨微小RNA-214(miR-214)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡、迁移及周期分布等生物学行为的影响。方法：采用脂质体转染法将miR-214 模拟物转入MCF-7 细胞(实验组)，以转入miR-214阴性对照的MCF-7 细胞(阴性对照组)作对照。采用实时荧光定量PCR 法检测miR-214的表达情况；CCK-8法检测细胞增殖能力的改变；流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期；划痕愈合实验检测细胞的迁移。结果：实验组MCF-7细胞miR-214的表达较阴性对照组明显上调； 实验组细胞的增殖能力明显受到抑制；实验组凋亡细胞所占比例明显高于阴性对照组(P=0.008)，G1期细胞数增加，S 期细胞数减少(P<0.05)；划痕愈合实验表明，实验组细胞迁移能力明显受到抑制(P<0.001)。结论：MiR-214可能通过抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖及迁移、促进细胞凋亡及影响细胞周期的分布而发挥抑癌作用。

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤[1]。微小RNAs (miRNAs/miRs)是一个保守的小分子非编码RNA家族，长度约22个核苷酸，它们通过碱基配对的方式与靶基因的3’非翻译区 (UTR)互补结合而在转录后水平调控基因的表达，从而导致靶基因mRNA的降解或抑制其翻译[2-3]。有研究[4]表明，miRNAs可以调控人体约1/3基因的表达。miR-214可通过多种信号转导途径发挥抑癌或促癌的作用，并且与多种恶性肿瘤的发生发展及预后密切相关。目前，miR-214 在乳腺癌中的功能尚不清楚[5]。该研究拟采用脂质体转染的方法在乳腺癌细胞中过表达miR-214，观察miR-214过表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡、周期分布及迁移的影响，为乳腺癌的诊断及治疗提供新的思路。……