刘 莹，王圆圆,贾文青，倪 然，张 辉，王 静#，周 舫

1)郑州大学第一附属医院呼吸科 郑州 450052 2)郑州大学公共卫生学院劳动卫生学教研室 郑州 450001

肺癌患者血清p16、FHIT、APC基因甲基化检测*

刘 莹1)，王圆圆1),贾文青1)，倪 然1)，张 辉1)，王 静1)#，周 舫2)

1)郑州大学第一附属医院呼吸科 郑州 450052 2)郑州大学公共卫生学院劳动卫生学教研室 郑州 450001

#通信作者，女，1958年11月生，博士，教授，主任医师，研究方向：肺癌发病机制和早期预警，E-mail:wangjing@zzu.edu.cn

肺肿瘤；p16；FHIT；APC；甲基化

目的：检测肺癌患者血清中抑癌基因p16、FHIT、APC的甲基化，探讨它们在肺癌发生和诊断中的临床价值。方法：收集120例原发性肺癌患者(肺癌组)、46例肺良性疾病患者(对照组)的血液标本，采用甲基化PCR方法检测2组患者血清p16、FHIT、APC基因甲基化。采用logistic回归分析肺癌发生的危险因素,计算上述基因甲基化诊断肺癌的准确率。结果：肺癌组血清中p16、FHIT、APC的甲基化率分别为37.5%、34.2%、31.7%，对照组中分别为6.5%、13.0%、10.9%，差异有统计学意义(P均<0.05)。Logistic回归分析提示p16、FHIT基因甲基化均为肺癌发生的独立危险因素,OR(95%CI)分别为7.509(2.160～26.099)、2.927(1.096～7.814)(P均<0.05)。p16、FHIT、APC基因甲基化单项诊断肺癌的准确率分别为53%、49%、47%，3种基因甲基化联合诊断肺癌的准确率为87%，优于单项指标。结论：p16、FHIT基因甲基化均为肺癌发生的独立危险因素;联合检测p16、FHIT、APC甲基化可提高肺癌诊断的准确性。

恶性肿瘤严重威胁人类健康。近年来肺癌的发生率有逐渐升高的趋势，在我国肺癌已居城市人口恶性肿瘤死因第一位[1]。DNA甲基化是真核生物体内的一种基因内源性修饰，在DNA甲基转移酶的催化下，使胞嘧啶变成5-甲基胞嘧啶，进而影响其基因的表达[2]。如果这种现象发生在抑癌基因，则造成抑癌基因功能缺失或下降[3]。作者对郑州大学第一附属医院2013年至2014年收治的120例肺癌及46例肺良性疾病患者血清中抑癌基因p16、脆性组氨酸三联体基因(fragile histidine triad gene，FHIT)、APC的甲基化进行了检测，探讨上述3种基因甲基化和肺癌发生的关系以及在肺癌诊断中的价值。……