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特发性弱精子症患者精子中SEPT7的表达*

2017-02-10李玉山杨夕阳侯方圆王全先刘军杰王琳凯苏彦华

郑州大学学报(医学版) 2017年1期

李玉山,杨夕阳,侯方圆,王全先,刘军杰,王琳凯,苏彦华,孙 琳

郑州大学第三附属医院人类精子库 郑州 450052

特发性弱精子症患者精子中SEPT7的表达*

李玉山△,杨夕阳,侯方圆,王全先,刘军杰,王琳凯,苏彦华,孙 琳

郑州大学第三附属医院人类精子库 郑州 450052

△男,1966年1月生,硕士,教授,研究方向:生殖免疫学,E-mail:liyushanrun@126.com

SEPT7;特发性弱精子症

目的:检测特发性弱精子症患者精子中SEPT7的表达。方法:正常对照组30例,特发性弱精子症组30例(弱精子症组),采用密度梯度离心法收集精子,分别采用RT-PCR和Western blot检测精子中SEPT7 mRNA和蛋白的表达。结果:与正常对照组相比,弱精子症组精子中SEPT7 mRNA和蛋白的表达水平均降低(P均<0.001)。结论:SEPT7的表达水平降低可能影响精子活力。

弱精子症是目前影响男性生育能力的主要原因之一。引起弱精子症的因素很多,其中精索静脉曲张、感染、免疫因素等都会引起精子的活动力降低,但是约有75%的不育患者病因不明,属于特发性弱精子症[1]。目前研究表明与弱精子症发病相关的基因家族有很多,如Catsper[2]、Septin[3]、Tektins[4]家族,其中Septin家族是具有GTP酶活性、高度保守的基因家族,SEPT7是其家族成员之一[5-6]。SEPT7位于人类常染色体7p14.3,它对脊柱形态发生和神经元树突发展至关重要,同时也是人类和小鼠精子环结构成分之一[7],对精子的正常形态和活力起着至关重要的作用。该研究检测了特发性弱精子症患者精子中SEPT7蛋白和mRNA的表达水平,为特发性弱精子症的诊疗提供依据。

1 材料与方法

1.1 材料 兔抗人SEPT7多克隆抗体、兔抗人GAPDH抗体(美国Abcam公司),总蛋白提取试剂盒、BCA测定试剂盒、Marker、SDS-PAGE凝胶……

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