周 川 丁博月 张文倩 丁政云

·论著·

伊曲康唑抗肿瘤血管生成的研究进展

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伊曲康唑是一种临床广泛使用的三唑类抗真菌药，近年来越来越多的研究发现，其具有抑制肿瘤血管及淋巴管生成的作用，现将抗肿瘤血管生成作用的研究进展综述如下。

伊曲康唑； 肿瘤； 抗血管生成； 抗淋巴管生成

伊曲康唑是具有三唑环的合成唑类广谱抗真菌药，通过抑制细胞膜色素P450氧化酶介导的麦角固醇合成，改变真菌细胞膜的通透性来发挥抗真菌作用,对浅部及深部真菌均具有良好的抗真菌活性，在皮肤科主要用于甲真菌病、体股癣、手足癣、头癣、马拉色菌相关疾病(花斑癣、马拉色菌毛囊炎等)、皮肤黏膜念珠菌病(念珠菌性包皮龟头炎、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病)等的治疗，是临床最常用的抗真菌药物之一。近来有研究发现[1]伊曲康唑(ITZ)可以将肿瘤血管内皮细胞生长阻滞在G1期，进而抑制肿瘤血管的生成，国内外亦有ITZ抑制肿瘤淋巴管生成的报道，现将近年来ITZ抗肿瘤血管与淋巴管生成的研究进展做一简介。

1 ITZ结构、作用机制及临床应用

1.1 ITZ的结构及作用机制 伊曲康唑是1988年投放市场的新一代口服三唑类抗真菌药。它是芳基乙基三氮唑环戊缩酮类化合物，属于长侧链三唑类。既可抗真菌，又可抗细菌和某些原虫，对念珠菌、曲霉菌、隐球菌、组织胞浆菌、芽生菌有高效。特点是口服吸收快,并有较高的组织亲和力，尤其是肝和皮肤的浓度超过血药浓度，半衰期较长，达17～24 h。……