金 笛，何 丽，张海锋

(1.湖北中医药高等专科学校内科教研室，湖北荆州 434020；2.湖北省荆州市中心医院呼吸内科 434020；3.湖北省荆州市第二人民医院呼吸内科 434000)



内质网应激相关蛋白与CXCL12蛋白在特发性肺纤维化中的表达及意义

金 笛1，何 丽2，张海锋3△

(1.湖北中医药高等专科学校内科教研室，湖北荆州 434020；2.湖北省荆州市中心医院呼吸内科 434020；3.湖北省荆州市第二人民医院呼吸内科 434000)

目的 探讨内质网应激相关蛋白及CXCL12在特发性肺纤维化中的表达及意义。方法 收集荆州市中心医院2004～2014年诊断为特发性肺纤维化且存有活检或手术标本的患者共18例，并收集正常肺组织20例作为对照，通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测内质网应激相关蛋白(GRP78、CHOP)及CXCL12蛋白(SDF-1)的表达，通过逆转录PCR(RT-PCR)检测肺组织中GRP78mRNA及CXCL12mRNA的表达。结果 与对照相比，肺纤维化患者肺泡上皮中GRP78、CHOP、CXCL12蛋白表达均上调，且GRP78mRNA及CXCL12mRNA也表达上调。 结论 内质网应激相关蛋白及CXCL12在特发性肺纤维化的发病过程中起重要作用，可能参与了特发性肺纤维化的发生与发展。

特发性肺纤维化；内质网应激；GRP78；CHOP；CXCL12

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一组由多种病因所致的慢性肺间质纤维化疾病，是临床中最常见的特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia，IIP)，组织病理学表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia，UIP)。其发病率随年龄的增加而明显上升，但其发病机制仍不清楚，且对传统治疗方法反应性差，大多数患者中位生存时间仅为3年，患者往往死于渐进性呼吸困难和呼吸衰竭[1-3]。近年来研究显示氧化应激、基因突变、上皮间质转化、TGF-β激活可能均参与了肺纤维化的发病过程[4-6]。……