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腺嘌呤诱导幼鼠慢性肾功能衰竭模型建立的实验研究

2016-12-13李秀花赵丽君贾晓静崔建军

山西医科大学学报 2016年11期
关键词:模型

李秀花, 赵丽君, 李 娜, 冯 杏, 贾晓静, 崔建军

(1山西医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室,太原 030001; 2山西省儿童医院肾内科; 3山西医科大学儿科医学系; *通讯作者,E-mail:yks5046@126.com)



腺嘌呤诱导幼鼠慢性肾功能衰竭模型建立的实验研究

李秀花1*, 赵丽君2, 李 娜3, 冯 杏3, 贾晓静3, 崔建军2

(1山西医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室,太原 030001;2山西省儿童医院肾内科;3山西医科大学儿科医学系;*通讯作者,E-mail:yks5046@126.com)

目的 探讨腺嘌呤灌胃法制作幼鼠慢性肾功能衰竭模型的效果。 方法 4周龄雄性Wistar大鼠24只,随机分为正常组和模型组,每组12只。模型组按200 mg/(kg·d)剂量灌胃给予2%腺嘌呤混悬液,诱导幼鼠慢性肾功能衰竭模型。测定血清尿素氮、肌酐及24 h尿蛋白含量,取肾组织进行HE、PAS、Masson染色,并用JG12免疫组化观察肾小球毛细血管的变化,评价模型的制作效果。 结果 腺嘌呤灌胃后32 d,模型组大鼠血清尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白含量较正常组明显增高[BUN:15.22±4.25vs4.52±0.94,P<0.01;SCr:198.22±84.16vs42.81±9.07,P<0.01;24 h尿蛋白:73.37±31.08vs11.61±1.04,P<0.05]。肾脏病理染色结果发现部分肾小球硬化,肾小管萎缩、坏死、脱落,肾间质纤维化,JG12染色结果显示肾小球毛细血管细胞数目减少。 结论 成功建立幼鼠慢性肾功能衰竭模型,血生化指标及肾脏病理损伤符合慢性肾功能衰竭病理生理学特点。

腺嘌呤; 慢性肾衰竭; 慢性肾疾病

小儿慢性肾功能衰竭(chronic renal failure, CRF)是肾单位受到破坏而减少,导致肾脏的内分泌代谢功能及排泄调节功能发生一系列的病理生理改变,造成机体内环境紊乱的临床综合征[1]。近年来国内外许多研究者对CRF的实验动物模型进行了研究并取得了很大的进展[2]。腺嘌呤作为一种药物学造模方法,已证实可以建立接近临床实际的CRF动物模型[3],但关于幼鼠CRF模型的研究报道很少。因此,建立理想的,且适用广泛、简便、稳定、可控的幼鼠CRF模型,对研究探讨小儿CRF的病因、发病机制、血生化变化及病理学改变尤为重要。……

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