周 驰，玄振玉，邹珊珊，刘丹凤，雷 瑜

（1.上海中医药大学药理学教研室，上海201203；2.上海玉森新药开发有限公司，上海201203）

猪甲状腺球蛋白诱导小鼠毒性弥漫性甲状腺肿模型的建立

周 驰1，玄振玉2，邹珊珊2，刘丹凤1，雷 瑜1

（1.上海中医药大学药理学教研室，上海201203；2.上海玉森新药开发有限公司，上海201203）

目的通过注射猪甲状腺球蛋白（PTG）制备小鼠毒性弥漫性甲状腺肿（GD）模型，探索其模型发病率及稳定性。方法模型组C57BL6/N小鼠每只每周皮下多点注射PTG 25μg，共计6次。免疫攻击完成后测量心率和耗氧量；之后每2周进行血清三碘甲腺原氨酸（T3）水平的测定，以模型组小鼠血清T3水平高于正常对照组小鼠T3的x+3s为造模成功，共计12周。第12周实验结束时处死小鼠测定脾和胸腺指数、血清甲状腺球蛋白抗体和甲状腺过氧化物酶抗体，并对甲状腺组织进行病理观察。结果PTG免疫6次后，与正常对照组小鼠相比，模型组小鼠心率加快（P＜0.01），耗氧量增多（P＜0.01），血清T3水平升高（P＜0.01），其雄鼠发病率约为77.7%，雌鼠发病率约为88.8%。在免疫结束后的12周内，模型组血清T3水平始终高于正常对照组，雄性模型组T3水平有下降趋势，而雌性模型组血清T3始终保持相对稳定的高水平状态。结论本法制备小鼠GD模型造模时间短，发病率高，持续时间长，是较为理想的GD造模方法。

猪甲状腺球蛋白；毒性弥漫性甲状腺肿；动物模型

一般认为毒性弥漫性甲状腺肿（Graves病，Graves disease，GD）是一种甲状腺自身免疫性疾病，以基础代谢率增高、自主神经系统功能失常为特征［1］。随着现代社会生活压力加大，GD的发病率呈上升趋势，严重危害人类的身体健康。……