马　申，白晶晶，刘月球，高凤玉，范　博，李素婷

（1.承德医学院2013级临床医学本科，河北承德 067000；2.承德医学院2014级临床医学本科，3.指导教师）

学生园地

益心酮对急性酒精性肝损伤小鼠肝细胞Bcl-2、Bax表达的影响

马申1，白晶晶1，刘月球1，高凤玉1，范博2，李素婷3

（1.承德医学院2013级临床医学本科，河北承德 067000；2.承德医学院2014级临床医学本科，3.指导教师）

益心酮；Bcl-2；Bax；酒精性肝损伤

酒精性肝病（alcoholic liver disease，ALD）是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病，包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化及肝硬化。近年来研究表明，酒精作为肝细胞凋亡诱导剂，诱发肝细胞异常凋亡在ALD的发生发展中起着重要作用［1］。在众多凋亡相关基因中，Bcl-2家族与肝细胞凋亡关系密切。Bcl-2和Bax分别作为Bcl-2家族中抗凋亡和促凋亡的代表基因，在肝细胞凋亡的基因调控中起中心作用［2］。本研究建立小鼠急性酒精性肝损伤模型，观察了益心酮对凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达的影响，以探讨益心酮对酒精性肝损伤保护作用的机制。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 动物：昆明种小鼠，雄性，清洁级，体重22g±2g，石家庄实验动物管理中心提供。

1.1.2 主要试剂与仪器：益心酮片（山楂叶总黄酮制剂，每片含山楂叶总黄酮32mg），购于山西振东泰盛制药有限公司；56%红星二锅头白酒，北京红星酿酒厂生产；TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒，β-actin、Bcl-2、Bax兔抗小鼠多克隆抗体，辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG，均购于南京凯基生物科技发展有限公司；Olympus显微镜，日本Olympus株式会社；组织切片机，德国Leica公司。

1.2 方法

1.2.1 动物造模与给药［3］：雄性昆明种小鼠60只随机分为正常组、模型组、益心酮低（40mg/kg）、高（80mg/kg）剂量组，每组15只。……