黄丹娟，马建强，陈亮



茶树PVP申请品种的SSR分子标记鉴定和系谱关系分析

黄丹娟，马建强，陈亮*

中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心，农业部茶树生物学与资源利用重点实验室，浙江 杭州 310008

利用30对SSR引物，对26个植物新品种保护（PVP）申请茶树品种及其13个近似品种与亲本进行了分子鉴定和系谱关系分析，探讨SSR分子标记在茶树新品种保护工作和DUS测试中的应用。研究结果显示，30对SSR引物共检测到131个等位基因，每对引物检测的等位基因数为3~7个，平均4.4个。平均Shannon信息指数（I）和多态信息含量（PIC）分别为1.04和0.51。39个参试品种的遗传距离在0.03~0.70之间。在遗传距离为0.15时，可将39个品种划分为7类，其中地理来源一致或遗传背景相似的材料基本上聚为一类。30对引物的品种鉴定能力差异较大，每对引物能鉴定的品种数为3~16个。通过4对核心引物的组合可以鉴定全部39个参试品种，并依此构建了SSR指纹图谱。

茶树；PVP；SSR标记；指纹图谱

植物新品种保护（Plant variety protection，PVP）是知识产权的一种保护形式。1999年，我国加入国际植物新品种保护联盟（The international union for the protection of new varieties of plants，UPOV），随后开始植物新品种保护工作。山茶属植物与茶组植物分别于1999年和2008年被列入国家林业局和农业部发布的中华人民共和国植物新品种保护名录。随着农业科技创新和知识产权意识的提升，茶树新品种保护日益受到人们的关注和重视。目前，已获得植物新品种权授权的茶树品种有9个，正在进行新品种特异性、一致性和稳定性（DUS）测试的申请品种有20多个。目前现行的茶树DUS测试与品种鉴定通常采用基于外观形态特征的田间观察检测方法，需要茶苗定植后两年以上才能开展，并且测试性状多为多基因控制的数量性状，受环境条件影响，可能导致测试结果不稳定，进一步延长测试周期。……