吕晓民,高吉国，周春奎，赵　腾*

(1.吉林大学第一医院 神经内科，吉林 长春130021;2.吉林大学第一医院二部 神经内科，吉林 长春130031)



PDTC联合依达拉奉干预下血管性痴呆大鼠脑内MCP-1的相关变化研究

吕晓民1,高吉国2，周春奎2，赵腾2*

(1.吉林大学第一医院 神经内科，吉林 长春130021;2.吉林大学第一医院二部 神经内科，吉林 长春130031)

目的探讨PDTC联合依达拉奉干预是否可以通过抑制MCP-1所介导的炎症反应来减轻慢性缺血所致大鼠的认知功能损害。方法选用Wistar大鼠60只，随机分为假手术组、模型组、药物干预1、2、3组。采用双侧颈总动脉永久结扎法(2VO)制备慢性前脑缺血致血管性痴呆动物模型，术后分别用PDTC、依达拉奉以及PDTC联合依达拉奉对药物干预组大鼠进行干预。采用Morris水迷宫对各组大鼠的认知功能进行检测。术后60天应用ELISA方法检测各组大鼠脑内MCP-1的表达。结果造模后60天模型组、药物干预1、2、3组大鼠水迷宫的逃避潜伏期时间与假手术组相比存在明显差异，药物干预1组及3组分别与模型组相比也存在显著差异(P<0.05)；经ELISA检测，假手术组、模型组、药物干预1组、药物干预2组、药物干预3组大鼠脑内MCP-1浓度分别为(1.58±0.21)ng/mL、(8.15±1.92)ng/mL、(5.12±1.13)ng/mL、(7.02±1.83)ng/mL、(2.96±0.56)ng/mL。药物干预1组、3组分别与模型组相比，t分别为2.256、4.127，差异有显著性(P<0.05)；药物干预3组分别与药物干预1组及药物干预2组相比，t分别为1.974、3.562，差异均有显著性(P<0.05)。结论依达拉奉联合PDTC可能通过不同的途径来对MCP-1的表达产生抑制，从而间接抑制MCP-1所介导的炎症反应，对血管性痴呆大鼠的学习记忆功能产生保护作用。

血管性痴呆；吡咯烷二硫代氨基甲酸盐；依达拉奉；单核细胞趋化蛋白-1

(Chin J Lab Diagn,2016,20:1257)

血管性痴呆(vasculardementia,VD)是指由脑血管疾病引起的脑损害所致的严重认知障碍。目前有研究显示脑缺血后脑血流量下降所致的脑内炎症反应在血管性痴呆的发病中起到关键的作用。单核细胞趋化蛋白-1(monocytechemotacticprotein-1，MCP-1)作为一种炎症趋化因子，在脑缺血过程中可趋化和激活T淋巴细胞、单核细胞等免疫细胞，同时可活化神经胶质细胞，从而对神经细胞造成损伤。……