王作鹏, 张雁红, 刘红霞

(内蒙古师范大学 化学与环境科学学院，内蒙古 呼和浩特　010022)



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基于草酰胺配体的新型异双核配合物的合成及其晶体结构

王作鹏, 张雁红, 刘红霞

(内蒙古师范大学 化学与环境科学学院，内蒙古 呼和浩特010022)

以草酰胺铜配合物CuL(H2L=2,3-二氧-5,6 ∶13,14-二联苯基-9,10-环己基-1,4,8,11-四氮杂十四环-7,12-二烯烃)为前驱配体，1,10-邻菲啰啉为端接配体，高氯酸锰为金属核心，经回流反应合成了一个新型的异双核配合物[CuLMn(phen)2](ClO4)2·2CH3OH(1)，其结构和性能经UV-Vis, IR,元素分析，X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射表征。结果表明：1(CCDC: 1 445 582)属三斜晶系，空间群P-1，晶胞参数a=11.298(19) Å,b=15.17(4) Å,c=16.71(3) Å,α=113.69(3)Å,β=109.30(2)Å,γ=93.08(4)Å,V=2 417(9) Å3,Z=2。 1在DMF中的最大吸收峰位于272 nm和361 nm。

草酰胺; 1,10-邻菲啰啉; 单核配合物; 异双核配合物; 合成; 晶体结构

近年来，多核金属配合物(M)由于其丰富的拓扑结构和良好的光、电、磁性能而成为配位化学的研究热点之一[1-3]。在M中，金属离子通过电子传递相互作用，并与桥连配体和端接配体相互影响，使其呈现出诸多异于单核配合物的特殊性能。在设计M的结构时，科研工作者主要从以下两方面进行考虑：(1)引入不同氧化态或者不同种类的金属核心，可有效调控配合物的配位构型；(2)金属多样性也能极大丰富配合物的功能特性，如部分异多核金属配合物位于生物体内金属蛋白和金属酶的活性部位时，可具备奇特的生物活性和催化作用。

M的合成主要是以含有潜在配位功能的单核配合物为前驱配体，通过“配合物配体”策略，利用其外延桥基的配位功能，连接两个或多个金属原子，形成孤立的异多核金属簇合物。……