宋皓军，周为东，丁小云

·临床研究·

miR-9的表达异常对胃癌上皮间质转化的影响

宋皓军，周为东，丁小云

目的本文旨在揭示miR-9调节胃癌上皮间质转化的分子机制。方法将细胞分别过表达和抑制表达miR-9，利用CCK-8法检测不同miR-9表达水平对细胞增殖的影响，并且通过Westernblot技术检测miR-9表达水平的变化对E-cadherin蛋白表达的影响。结果过表达miR-9能够使胃癌细胞SGC-7901的增殖受到抑制，转染50 pmol和100 pmol miR-9的抑制率分别为1.95%和3.07%。而转染大剂量的miR-9 siRNA后，SGC-7901出现增殖增强的现象，增强率达到了4.04%。此外，转染miR-9后，E-cadherin的蛋白表达增强，呈高表达水平，但当miR-9的表达受到抑制时却没有影响E-cadherin的表达。结论本研究通过转染miR-9及其siRNA，从正反两个方面证明了miR-9能够抑制胃癌细胞的增殖，并且其异常表达能够影响E-cadherin的表达水平，抑制胃癌细胞的上皮间质转化。

胃肿瘤；癌；miR-9；E-cadherin；上皮间质转化

微小RNA是非编码RNA大家庭中的重要一员，其成熟产物的长度为19～25nt［1］。虽然长度较短，但是它能够通过转录后调控的方式参与到多个重要的生理进程中。胃癌是世界上发病率第四高，致死率第二高的恶性肿瘤［2］。从微观的角度着眼，大多数上皮来源的胃癌是通过胃上皮细胞分子及遗传基因的不断改变、长期积累而形成的。因此，深入研究胃癌的分子致病机制及生物学特性，探索参与胃癌发生、发展的关键分子，能为胃癌的诊疗提供有力的线索。

现有的文献报道称许多miRNA的异常表达与胃癌的致病机制有着密切的联系，如有癌基因性的miR-21、miR-106a，抑癌基因性的 miR-129、miR-195［3］等。……