计紫超，王　昕（首都医科大学附属北京同仁医院药学部，北京 100730）



311例药品不良反应报告分析

计紫超，王昕（首都医科大学附属北京同仁医院药学部，北京 100730）

目的：了解我院311例ADR报告的发生特点及规律，为临床安全合理用药提供参考。方法：采用回顾性调查分析的方法，对我院2014年1月- 12月收集的311例ADR报告，按照患者性别、年龄、引起ADR的药品种类、给药途径、临床表现、报告类型及转归等情况进行统计分析。结果：311例ADR报告中，60岁以上患者发生ADR比例最高（157例，50.49％）；引发ADR的给药途径以静脉滴注和口服为主，其构成比分别为54.35％和38.26％；最易引起ADR的药物类别为抗感染药物（116例，37.30％）；ADR主要临床表现为皮肤及其附件损害（22.83％）；新的和严重的ADR有43例（13.83％）。结论：临床应重视和加强ADR监测，以提高用药安全性和合理性，减少ADR的发生。

药品不良反应；报告；分析；合理用药

药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR监测与上报工作对促进临床合理用药具有一定意义。笔者对我院2014年1月 -12月收集上报的311例ADR报告进行回顾性统计、分析，以掌握我院ADR发生的特点及规律，为临床安全合理用药提供参考。

1　资料与方法

所有数据资料来源于我院2014年1月 - 12月收集的311例ADR报告。采用回顾性调查方法，对311 例ADR报告按照患者性别、年龄、引起ADR的药品种类、给药途径、临床表现等情况进行统计分析。药品分类方法参照《新编药物学》（第17版）［1］，根据《WHO药品不良反应术语集》［2］对ADR累及系统/器官进行分类统计。……