离子液体分散液液微萃取/高效液相色谱法测定环境水样中7种萘二酚
2016-08-19何东
何 东
(嘉应学院 梅州师范分院,广东 梅州 514087)
离子液体分散液液微萃取/高效液相色谱法测定环境水样中7种萘二酚
何东*
(嘉应学院梅州师范分院,广东梅州514087)
建立了测定环境水样中7种萘二酚的离子液体分散液液微萃取/高效液相色谱(IL-DLLME-HPLC)分析方法。以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4MIM][PF6])为萃取剂,水样体积为8.0 mL,研究了萃取剂用量、水相pH值、萃取时间及盐添加量对7种萘二酚萃取效率的影响。获得最佳萃取条件为:[C4MIM][PF6]体积为150 μL,水相pH值为5.0~7.0,涡旋萃取时间为3 min,氯化钠添加量为0.20 g/mL。在优化条件下,7种萘二酚在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.997 7;方法富集倍数为57倍,方法检出限(S/N=3)为0.3~1.0 μg/L;阴性环境水样中3个加标水平的平均回收率为83.5%~103%,相对标准偏差(n=6)为1.1%~3.8%。该方法快速简单、准确灵敏、环保,适用于环境水样中痕量萘二酚的富集检测。
离子液体分散液液微萃取;高效液相色谱法;萘二酚;环境水样
萘二酚是染料等行业生产合成的重要中间体,应用广泛,这类物质对人体具有致癌、致畸、致突变等潜在毒性[1-3],随着各种生产废水的排放,环境水体中痕量的酚类化合物不仅会危害生态环境,还会进一步对人类健康造成威胁。由于萘二酚在废水中的浓度较低,且水样中干扰物质较多,其分析检测需结合高效的分离富集技术和快速灵敏的检测方法。目前应用的主要方法有固相萃取/液相色谱-串联质谱(SPE-LC-MS/MS)法[2]、涡旋辅助分散液液微萃取-悬浮固化/液相色谱法(VA-DLLME-SFO/HPLC-PAD)[3]和分散液相微萃取/高效液相色谱法(DLLME-SFO/HPLC-PAD)[4]等。……
