邹甜 郑顺利 匡琛 周仲华

摘要：以珂字棉312为试验材料，以无菌苗的下胚轴为外植体诱导愈伤，并将愈伤组织置于不同培养基下诱导分化，初步建立棉花组织培养体系。结果表明：一是对珂字棉312组织培养体系建立较好的各阶段培养基分别是愈伤组织诱导培养基为MS+0.1 mg/L 2，4-D+0.5 mg/L KT+30 g/L 葡萄糖+8 g/L琼脂，胚性愈伤组织的诱导培养基为MS +30 g/L葡萄糖+2.5 g/L phytagell，分化培养基为MS+0.1 mg/L IAA +30 g/L葡萄糖+2.5 g/L phytagell，生根培养基为MSB5 （双倍KNO3，无NH4NO3）+0.1 mg/L GA3 +30 g/L葡萄糖+2.5 g/L phytagell；二是各培养基调节pH值为5.8，培养温度为28℃时能够获得植株再生体系。

关键词：棉花；珂字棉312；组织培养

中图分类号： S562. 文献标识码： A 文章编号：2095-3143（2016）04-0003-05

Abstract： Using the Coker 312 cotton cultivar as experimental material， We took its aseptic seedlings hypocotyl as explant for callus induction， then took the callus into different culture medium for inducing differentiation and preliminarily built cotton tissue culture system. The results showed： first， the better culture mediums for the estabishment of the tissue culture system of Coker 312 in each stage were respectively that the callus-inducing medium was MS+0.1 mg/L 2，4-D+0.5 mg/L KT+30 g/L glucose+8 g/L agar， Induction medium of embryogenic callus was MS+30 g/L glucose +2.5 g/L phytagel， differential medium was MS+0.1 mg/L IAA +30 g/L glucose +2.5 g/L phytagel， rooting medium was MSB5 （double KNO3， without NH4NO3）+0.1 mg/L GA3 +30 g/L glucose +2.5 g/L phytagel； second， the suitable pH value and culture temperature of culture medium for obtaining plant regeneration system were respectively 5.8 and 28 ℃.

Key words： Cotton； Coker 312； Tissue culture

0 引言

棉花组织培养技术自Price和Smith在1979年第一次报道以来发展较快，目前已经建立了多个不同棉花品种的再生培养体系，例如谢德意，等[1]在2007年建立了鄂抗棉3号、鄂抗棉5号、鄂棉20、鄂棉23、豫棉9号、豫早73、豫棉12、豫棉1221等8个品种植株再生体系；孙京燕，等[2]在2009年建立了一套简便高效的低酚陆地棉直接体细胞胚胎发生和植株再生组织培养体系；罗晓丽，等[3]建立了晋棉5号、中棉所27和辽棉10号等3个早熟棉品种的再生组织培养体系；周晶，等[4]建立了新陆早19号和新陆早23号的再生组织培养体系；刘丽，等[5]通过对新陆早32号和新陆早33号的诱导研究，建立了它们的再生组织培养体系。棉花是被公认的较难分化的一种材料[6]，到目前为止还有较多的棉花品种没有建立一套有效的组织培养再生体系，而棉花组织培养技术是棉花转基因技术的一个平台，因此，研究棉花组织培养可以促进棉花转基因技术的发展。……