车前草总黄酮对大鼠前列腺增生的治疗作用及机制

2016-08-15王琳琳

中国老年学杂志 2016年14期

关键词：黄酮剂量

王琳琳　白　莉

(河南中医学院药学院，河南　郑州　450046)

车前草总黄酮对大鼠前列腺增生的治疗作用及机制

王琳琳白莉

(河南中医学院药学院，河南郑州450046)

目的探讨车前草总黄酮对大鼠前列腺增生(BPH)的治疗作用及机制。方法清洁级雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、法舒地尔组、车前草总黄酮低、中、高剂量组(n=8)。除对照组外，其余各组大鼠皮下注射丙酸睾酮(7.5 mg/kg，1次/d，连续10 d)复制BPH模型，车前草总黄酮组分别给予车前草总黄酮灌胃治疗(分别给予1 mg/kg、10 mg/kg和50 mg/kg灌胃，1次/d，持续60 d)，法舒地尔组给予法舒地尔(5 mg/kg，1次/d，持续60 d)灌胃治疗。分析各组大鼠前列腺湿重、前列腺指数、RhoA/ROCK通路蛋白及细胞凋亡蛋白的表达。结果研究发现前列腺增生大鼠前列腺湿重及前列腺指数水平明显升高，促进凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-9及Bax蛋白水平明显升高而抑制凋亡蛋白Bcl-2表达明显降低，RhoA-ROCK1/2和肿瘤坏死因子(TNF)-α表达明显升高而转化生长因子(TGF)-β表达明显降低(P<0.01)；而车前草总黄酮能够有效改善上述指标的异常(P<0.01)，且高剂量组比中剂量和低剂量组效果更显著(P<0.01)。结论车前草总黄酮能够通过抑制RhoA/ROCK通路蛋白和细胞凋亡过程发挥改善丙酸睾酮引起的大鼠BPH病理过程。

前列腺增生；车前草总黄酮；法舒地尔；RhoA/ROCK信号通路；细胞凋亡

前列腺增生(BPH)主要表现为尿频、尿急、尿失禁和夜尿增多等，但发病与吸烟、酗酒、年龄增长等相关，但是其确切的发病机制尚不明确〔1〕。RhoA/Rho激酶(ROCK)信号转导通路是细胞内普遍存在的信号转导通路，且与多种生殖系统疾病的发生及发展密切相关〔2〕。本研究旨在分析BPH的发病机制及车前草总黄酮的干预作用。