陈　燕,邢宏运,李晓明,吴鹏强,马　涛,陈　梅

(西南医科大学附属医院血液内科,四川泸州 646000)



Fas/FasL在原发免疫性血小板减少症发病机制中的作用研究*

陈燕,邢宏运△,李晓明,吴鹏强,马涛,陈梅

(西南医科大学附属医院血液内科,四川泸州 646000)

目的探讨Fas及FasL系统在成年原发免疫性血小板减少症(ITP)发病机制中的作用。方法收集成年初诊ITP患者及健康成年人外周抗凝静脉血。采用流式细胞术检测ITP患者Th/Tc、Th1/Th2、Tc1/Tc2细胞Fas及FasL的表达率、血小板表面Fas及FasL的表达率。结果与健康对照组相比，ITP组Th、Th1、Th2、Tc、Tc1、Tc2细胞表面Fas及FasL的表达率均明显升高(P<0.05)；同时ITP组血小板表面Fas的表达率明显升高(P<0.05)，而血小板表面FasL的表达无明显变化(P>0.05)。结论ITP患者T细胞亚群及血小板表面Fas及FasL表达的异常，可能与ITP发病机制密切相关。

血小板减少；Fas/FasL系统；T细胞亚群；血小板

目前，关于原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia，ITP)发病机制的研究越来越多，以往研究证实ITP的发病机制主要与体液免疫异常相关，即自身抗体介导的血小板破坏增多。但近年来，多数研究表明细胞免疫因素在ITP的发病机制中也起着重要作用。本试验以初诊成年ITP患者及健康成年人外周血T淋巴细胞亚群和血小板为研究对象，检测其表面Fas及FasL蛋白的表达情况，进一步探讨细胞免疫在ITP的发病机制中的作用，从而为ITP的临床诊断和治疗提供理论依据。

1　资料与方法

1.1一般资料研究对象分为ITP组及对照组，ITP组25例，均符合成人初诊ITP诊断标准[1]，取自西南医科大学附属医院血液内科，其中女13例，男12例，中位年龄45岁；对照组25例，取自西南医科大学附属医院门诊健康体检者，其中女15例，男10例，中位年龄49.5岁；……