唐艳 闫述模 汪静静 袁媛 杨滨

[摘要]建立超高效液相色谱法，以001%甲酸乙腈001%甲酸水为流动相进行梯度洗脱，同时测定西洋参样品中6种皂苷人参皂苷Rg1，Re，Rb1，Rc，Ro，Rd的质量分数；应用SPSS 210及SIMCAP软件，对西洋参药材与饮片、不同生长年限西洋参样品数据进行方差分析、主成分分析和偏最小二乘判別分析。在所建立的色谱条件下，6种人参皂苷能够达到良好分离，线性关系、稳定性、精密度、重复性、加样回收试验均符合中药质量分析要求；所测57份西洋参样品中人参皂苷Rg1，Re，Rb1的总质量分数都符合2015年版《中国药典》的规定；方差分析结果显示，西洋参药材和饮片中6种人参皂苷总质量分数有显著性差异，主成分分析可以实现药材与饮片的区分；二至四年产样品中人参皂苷质量分数随生长年限的增长而增长，偏最小二乘判别分析可用于区分二至四年生西洋参样品。研究结果表明，该实验建立的超高效液相色谱法快速、准确，可用于西洋参样品中人参皂苷类成分的含量测定；多元数据分析适合于西洋参的质量分析。

[关键词]西洋参；人参皂苷；含量测定；超高效液相色谱法；多元数据分析

[Abstract]An ultra performance liquid chromatography （UPLC）method combined with multivariate data analysis was developed to evaluate the quality of American ginseng by simultaneously determining the concentrations of six ginsenosides （Rg1， Re， Rb1， Rc， Ro and Rd）in the samples For UPLC， acetonitrile with 001% formic acid and water with 001% formic acid were used as the mobile phase with gradient elution Under the established chromatographic conditions， the six ginsenosides could be well separated and the results of linearity， stability， precision， repeatability， and recovery rate all reached the requirement of quantification analysis， respectively The total contents of Rg1， Re， and Rb1 in 57 samples all reached the requirement of the 2015 edition of Chinese Pharmacopoeia At the same time， the experimental data were analyzed by principle component analysis （PCA） and partial least squares discriminant analysis （PLSDA） The crude drugs and the decoction pieces can be discriminated by a PCA method and the samples with different age can be distinguished by a PLSDA method

[Key words]American ginseng； ginsenosides； content determination； UPLC； multivariate analysis

doi：10.4268/cjcmm20160918

中药西洋参为五加科植物西洋参Panax quinquefolium L的干燥根，性寒，味苦，微甘，有补气养阴、清热生津之效，可用于气虚阴亏，口干舌燥，咳喘痰血，消渴，内热等症[1]。西洋参为名贵中药材，具有增强中枢神经功能、保护心血管、提高免疫力、治疗糖尿病等作用[23]。我国自1975年开始大规模引种西洋参，经过40多年的发展，现已成为世界上西洋参三大主产国之一[4]。……