邵　宇，谭云波

（大理大学附属医院，云南大理　671000）



脾窦岸细胞血管瘤1例并文献复习

邵宇，谭云波*

（大理大学附属医院，云南大理671000）

［摘要］目的：探讨脾窦岸细胞血管瘤的临床病理特点、诊断与鉴别诊断要点。方法：对1例LCA进行临床资料、影像学特征、病理形态学及免疫组化分析并复习有关文献。结果：肿瘤由窦样腔隙构成，内皮细胞大多扁平，但腔壁上有少量乳头状结构凸向管腔，血管间含多少不一的纤维组织。国外文献报道的病例中LCA常合并恶性肿瘤。结论：LCA是罕见的来源于脾窦岸细胞的血管源性肿瘤，其诊断主要依靠病理组织学及免疫组化。LCA与恶性肿瘤相关，应密切观察和长期随访。

［关键词］脾；窦岸细胞；血管瘤；免疫组化

［DOI］10. 3969 / j. issn. 2096-2266. 2016. 04. 014

脾窦岸细胞血管瘤（LCA）是一种少见的、特发于脾脏的血管源性肿瘤，由于肿瘤细胞的来源为脾窦内皮细胞，即窦岸细胞，故命名为脾窦岸细胞血管瘤。由于脾窦岸细胞血管瘤发病率低，至今为止，国内外仅有少量个案报道。本文结合2015年收治的1例与相关文献报道对其临床诊治、影像学特征、病理特点进行相关探讨。

1　临床资料

患者女，53岁，2015年7月6日因“发现双侧甲状腺包块1年余”入院，入院后完善相关检查，颈部超声提示：①右侧甲状腺肿大声像。②双侧甲状腺多发结节样病灶，TI-RASD分类：4A类。腹部彩超提示：脾内多发无回声区声像（性质待查），后转至大理大学附属医院外一科治疗。患者既往无手术史、无肝炎、结核等传染病史。查体：腹部平坦、腹壁柔软、无压痛、无反跳痛、无肌紧张。……