两种合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯方法的比较
2016-06-29黄胜堂刘子强
湖北科技学院学报 2016年3期
关键词:方法
张 蓉,黄胜堂,刘子强,张 寒,吴 诗*
(湖北科技学院 药学院,湖北 咸宁 437100 )
两种合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯方法的比较
张蓉,黄胜堂,刘子强,张寒,吴诗*
(湖北科技学院药学院,湖北咸宁437100 )
摘要:探索合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯的可行方法。分别采用硫脲法和硫醇酯水解法合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯,通过红外光谱法及核磁共振氢谱(1H NMR)验证4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯的合成。两种方法均能合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯,硫脲法和硫醇酯水解法相比,前者的产率稍高,操作步骤简单;后者产率低、步骤繁琐、易生成双硫键、生产成本高。通过两种方法的比较,硫脲法合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯的方法较为可行。
关键词:4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯;硫脲法;硫醇酯水解法
巯基化合物因其是一类重要的工业原料和重要的药物中间体而受到人们的广泛关注,研究开发其制备技术成为开发该系列化合物的重点。小分子巯基化合物一直以来被视为消除生命体有害物质的“清道夫”。如今,科学家发现,它们除了清除毒害的保护性功能,还具有“导演”抗生素精密合成的建设性功能[1]。巯基也能使纳米粒子功能化,2007年,徐海鹏等通过巯基与ZnO之间的强相互作用,将ZnO纳米粒子组装到巯基官能化的聚苯乙炔碳纳米管杂化结构的外壳,从而提供了一种新的制备多元复合纳米结构材料的方法[2]。也有人将阿霉素巯基化,从而使阿霉素能与金纳米粒通过Au-S键形成金纳米粒载药系统[3]。……
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