陈 辉，卢良建，朱 晖

1.浙江省临海市第一人民医院放射科，浙江 临海 317000 ；2.复旦大学附属肿瘤医院放射诊断科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海 200032



胰腺腺泡细胞癌的CT表现

陈 辉1，卢良建1，朱 晖2

1.浙江省临海市第一人民医院放射科，浙江 临海 317000 ；2.复旦大学附属肿瘤医院放射诊断科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海 200032

［摘要］背景与目的：胰腺腺泡细胞癌（acinar cell carcinoma of the pancreas，ACCP）是一种罕见的胰腺恶性肿瘤，相关的影像学报道较少。该研究旨在探讨ACCP的CT表现。方法：收集自2011年1月—2014年1月经手术病理证实为ACCP的9例患者资料，回顾性分析其CT征象。结果：在9例ACCP患者中，肿块最大径均值为52 mm，肿瘤边缘不清的6例(66.7%)，外生型生长者有6例(66.7%)，强化程度低于正常胰腺组织者8例(88.9%)，强化不均者6例(66.7%)，累及血管者7例(77.8%)，淋巴结转移者5例(55.6%)，无出现肝转移病例，仅1例出现胰管扩张。结论：较大体积的乏血供胰腺肿块，内部异质性明显，呈外生型生长而无显著胰管扩张时，提示ACCP的可能。

［关键词］胰腺肿瘤；腺泡细胞癌；计算断层扫描

Correspondence to: LU Liangjian E-mail: 112845917@qq.com

胰腺腺泡细胞癌(acinar cell carcinoma of the pancreas，ACCP)，是一种罕见的胰腺肿瘤，占所有胰腺肿瘤的比例不到1%。ACCP多发于40～70岁的中老年患者，男性多见［1］。与常见的胰腺导管腺癌(ductal adenocarcinomas of the pancreas，DACP)相比，ACCP的预后较好［2］；一项包含了ACCP伴有限转移病例的研究表明，ACCP的1、2和3年的总生存率分别达88%、65%和47%［3］。国内外已有一些学者通过回顾性研究ACCP的影像学表现，获得了能在术前提示ACCP诊断的线索［4-6］。鉴于ACCP不同于DACP的预后表现，本研究旨在熟悉该病的术前影像学表现。

1　资料和方法

1.1临床资料

本研究收集了2011年1月—2014年1月经手术病理证实为ACCP且有CT影像学资料的病例共9例，其中男性8例，女性1例；……