参附注射液治疗舒张性心力衰竭的临床疗效
2016-06-04章永南涂秋英
杨 萍 李 华 章永南 涂秋英 李 红 吴 艳
(宁波卫生职业技术学院护理学院,浙江 宁波 315100)
参附注射液治疗舒张性心力衰竭的临床疗效
杨萍李华1章永南1涂秋英1李红1吴艳1
(宁波卫生职业技术学院护理学院,浙江宁波315100)
〔摘要〕目的评价参附注射液治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法以舒张性心力衰竭患者为研究对象,将符合纳入标准的入选患者分为两组:常规治疗组和参附注射液组。常规治疗组患者给予利尿、扩血管、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等基础治疗,参附注射液组患者在常规基础治疗上加用参附注射液,疗程为2 w。评价两组患者治疗前、后心功能改善、中医证候积分,检测血浆中脑钠肽前体氨末端(NT-proBNP) 含量,心脏彩超测定治疗前后左房内径(LA)、左室舒张末内径(LVEDd)、左室收缩末内径(LVEDs)、舒张末室间隔厚度(IVSD)及舒张末左室后壁厚度(LVPWD)、二尖瓣舒张早期血流充盈速度峰值/二尖瓣晚期血流充盈速度峰值 (E/A值)。结果两组患者治疗后心功能、中医证候积分均显著优于治疗前(P均<0.05),血浆NT-proBNP水平显著降低(P<0.05),超声心动图参数LA、LVEDd、LVEDs、LVPWD、E/A均较治疗前显著改善(P均<0.05)。与常规治疗组比较,参附注射液组患者上述各指标改善具有显著性差异(P均<0.05)。结论参附注射液治疗舒张性心力衰竭患者疗效显著。
〔关键词〕舒张性心力衰竭;参附注射液;舒张功能;脑钠肽前体氨基末端
舒张性心力衰竭(DHF)被称为左心室射血分数(LVEF)正常的心衰或LVEF保留的心衰,目前已成为基础和临床研究的热点。LVEF正常的心衰在心力衰竭中所占的比例均有不同,其范围为40%~71%(平均56%)〔1〕。对于心力衰竭发生机制的研究证实,其发展的机制是心室重塑,而神经内分泌系统的过度激活和细胞外基质的改变是心室重塑的源头〔2〕。……
