杨 伟，赵 超，李 婧，丁 扬，王 雪

解放军第89医院传染科，山东 潍坊 261021

论著·肝相关疾病

恩替卡韦和干扰素序贯作用对HepG2.2.15细胞HBVDNA复制的影响

杨 伟，赵 超，李 婧，丁 扬，王 雪

解放军第89医院传染科，山东 潍坊 261021

目的 探讨恩替卡韦(Entecavir，ETV)与干扰素(IFNα-2b)序贯作用对HepG2.2.15细胞HBV DNA复制的影响。方法 将培养HepG2.2.15细胞分组，单独组中分别加入不同浓度ETV的配制液(1.5 μg/ml、5 μg/ml、10 μg/ml)或IFNα-2b配制液(5 000 IU/ml、10 000 IU/ml、15 000 IU/ml)；联合组中联合加入ETV和IFNα-2b配制液；序贯组中先后加入ETV和IFNα-2b序贯配制液。在不同时点，采用MTT法检测HepG2.2.15细胞增殖情况，采用实时荧光定量法检测各组细胞培养上清液中HBV DNA水平，酶联免疫法(ELISA)检测上清液中HBsAg与HBeAg水平。结果 随着时间延长，序贯组对HepG2.2.15的HBV DNA复制抑制作用明显大于其他两组(P<0.05)；对HBsAg与HBeAg的抑制作用随时间的延长而加强(P<0.05)。结论 ETV与IFNα-2b序贯作用于HepG2.2.15细胞，对HepG2.2.15细胞HBV DNA复制有明显的抑制作用，且作用强于单独或联合使用。

恩替卡韦；干扰素α-2b；HepG2.2.15细胞；HBV DNA；序贯作用

乙肝病毒(hepatitis B virus，HBV)感染是我国引起肝硬化、肝功能衰竭及肝细胞癌的主要原因[1]。恩替卡韦(Entecavir，ETV)是目前临床常用的核苷酸类似物药物，它能阻止病毒DNA链的延伸，使病毒停止扩增，但需长期用药，且远期疗效有待观察。干扰素α-2b(interferon α-2b，IFNα-2b)是一种多功能免疫调节因子，其抗HBV机制可能涉及多方面[2]。虽然上述两种药物的抗病毒效果已取得共识，但在采用单独、联合或序贯使用药物抗病毒治疗等方式上仍存在较大争议，一方面认为序贯抗病毒治疗可以引起病毒的耐药性，导致后序治疗更加困难[3]，而另一方面认为序贯抗病毒治疗可以很好的控制乙肝患者体内的病毒数量，改善患者的生活质量[4]。本实验以体外的HepG2.2.15细胞建立HBV DNA复制模型，从体外实验角度探讨上述各种治疗方法的优缺点，为HBV临床治疗提供参考。……