刘清华， 于国华， 刘雨清

(潍坊医学院 1人体解剖学教研室， 2病理学教研室，山东 潍坊 261053； 3潍坊市人民医院肿瘤内科，山东 潍坊 261041)

CCR7和VEGF-C蛋白与乳腺癌预后之间的关系*

刘清华1， 于国华3， 刘雨清2

(潍坊医学院1人体解剖学教研室，2病理学教研室，山东 潍坊 261053；3潍坊市人民医院肿瘤内科，山东 潍坊 261041)

目的： 探讨趋化因子受体7(CCR7)及血管内皮生长因子C(VEGF-C)蛋白在乳腺癌组织中的表达水平，并分析二者与乳腺癌预后的关系。方法: 采用免疫组织化学技术，联合检测CCR7和VEGF-C蛋白分别在乳腺癌组织及正常乳腺组织中的表达差异情况，并分析二者与乳腺癌各相关临床病理特征之间的关系。采用Kaplan-Meier法来评估CCR7及VEGF-C蛋白的异常表达与乳腺癌患者生存期之间的关系。结果: CCR7蛋白在乳腺癌组织(68%)中的阳性表达率高于正常乳腺组织(30%)，差异有统计学显著性(P<0．01)；而VEGF-C蛋白在乳腺癌组织(71%)中的阳性表达率也明显高于正常乳腺组织(24%)，差异也有统计学显著性(P<0．01)。且在乳腺癌组织中，CCR7与VEGF-C蛋白的表达呈正相关关系(r=0.613，P<0．01)。CCR7和VEGF-C蛋白的高表达均与淋巴结转移和TNM分期有关(P<0．05)，而与年龄、肿瘤大小、雌激素受体和孕激素受体均无关。CCR7及VEGF-C蛋白阳性表达者的生存期低于阴性表达者，两组比较差异有统计学显著性(P<0．05)。结论: CCR7与VEGF-C的异常高表达可能与乳腺癌预后关系密切，二者可作为判断乳腺癌预后不良的重要指标之一。

趋化因子受体7； 血管内皮生长因子C； 乳腺癌

目前，乳腺癌的发病率已跃居女性恶性肿瘤的首位[1]，且有无淋巴结转移是影响患者预后的重要决定性因素之一。基因定位于17q12～q21.2区域的趋化因子受体7(chemokine receptor 7，CCR7)与其它趋化因子一样，是一种G-蛋白偶联的7次跨膜受体。有研究发现，CCR7与多种肿瘤细胞的侵袭、转移关系密切[2]。血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C，VEGF-C)作为新发现的生长因子家族成员之一，可与酪氨酸激酶受体VEGFR-3结合，从而促进肿瘤淋巴管及血管的生成，参与肿瘤的侵袭、转移[3]。目前，CCR7和VEGF-C是否在乳腺癌组织的转移中起协同作用，尚不完全清楚。但已有研究表明，有效控制影响恶性肿瘤细胞侵袭、转移的相关因素，对提高临床治疗和改善患者的预后有重要意义。……