尹保杰+朱涛+李志民等

【摘要】 目的 分析免疫球蛋白G（IgG）在特发性膜性肾病（IMN）中的表达， 并评估IgG4与特发性膜性肾病24 h尿蛋白、血清白蛋白（ALB）等的关系。方法 97例经肾活检证实的IMN患者， 应用免疫组化法检测肾组织IgG， 分析IgG表达， 并对IgG4与IMN患者血清白蛋白、 24 h尿蛋白量、血清总胆固醇等指标的关系进行分析。结果 97例IMN患者中IgG4表达阳性率最高为95.9%， 其后依次为IgG1、IgG2、IgG3， 阳性率分别为61.9%、24.7%、16.5%。IgG4含量（+）组、（2+）组、（3+）组24 h尿蛋白含量分别为（1.53±0.87）、（2.75±1.12）、（6.84±2.01）g/L；血清白蛋白含量分别为（28.54±1.56）、（24.13±1.20）、（20.22±0.97）g/L。IgG4 （+）组与（2+）组、（2+）与（3+）组24 h尿蛋白比较， 差异均有统计学意义（P<0.05）；血清白蛋白差异也均有统计学意义（P<0.05）。结论 IMN患者病理组织IgG4表达阳性率最高， 其次为IgG1；IgG4表达强度与IMN患者24 h尿蛋白量、血清白蛋白存在一定关系， 提示IgG4可能在IMN的发病中起了重要作用， 并与IMN患者的严重程度相关。

【关键词】 特发性膜性肾病；免疫球蛋白G4相关性膜性肾病；免疫球蛋白G4相关性疾病；抗磷脂酶A2抗体

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.14.028

膜性肾病（MN）属于原发性肾小球疾病的一种， 是以肾小球基底膜上皮细胞下原位免疫复合物的沉积并伴肾小球基底膜弥漫性增厚为病理特征的一组疾病。MN分为特发性膜性肾病及继发性膜性肾病两大类[1]。特发性膜性肾病的发病机制尚不十分清楚， 目前认为其可能与自身免疫性反应有关， 好发于 50～60岁中老年人， 我国IMN占原发性肾病综合征（NS）的25%～30%[2]。尽管有1/3的IMN患者能够自行缓解， 但仍有1/3～1/2的患者逐渐进展为终末期肾病[2]。IgG 是血液和胞外液中的主要抗体成分， 发挥着重要免疫学效应， 如调理抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）及抗感染作用等， IgG 按重链氨基酸的不同分为 IgG1、IgG2、IgG3、IgG4 四个亚类， 以往的研究表明IgG4在炎性肠疾病、桥本甲状腺炎等疾病中表达并参与其发病[3， 4]， 并且联合病变组织IgG4阳性浆细胞和血清IgG4的表达可以把部分炎性肠疾病、桥本氏甲状腺炎归为IgG4-相关性疾病（IgG4-RD）， 成为同类疾病的一个新的亚型。……