魏金龙，刘鸣，王苏亮，赵治明，杨艳，李晶，袁雪

(1哈尔滨医科大学附属第二医院，哈尔滨150001；2齐齐哈尔医学院附属第二医院)

喉癌组织糖原合成酶激酶3β、T细胞因子4表达及意义

魏金龙1,2，刘鸣1，王苏亮2，赵治明2，杨艳2，李晶2，袁雪2

(1哈尔滨医科大学附属第二医院，哈尔滨150001；2齐齐哈尔医学院附属第二医院)

目的 探讨糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)和T细胞因子4(TCF-4)在喉癌发生、发展中的作用。方法 采用免疫组织化学法检测45例喉癌患者喉癌组织(观察组)及其癌旁正常组织(对照组)GSK-3β和TCF-4的表达情况，分析喉癌组织GSK-3β、TCF-4阳性表达与患者临床病理参数的关系，探讨喉癌组织GSK-3β与TCF-4表达的关系。结果 观察组与对照组GSK-3β阳性表达率分别为86.67%、22.22%， TCF-4阳性表达率分别为80.00%、15.56%；两组比较P均<0.05。TCF-4、GSK-3β阳性表达均与喉癌组织分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P均<0.05)，与患者性别、年龄和肿瘤分型均无关(P均>0.05)。GSK-3β和TCF-4表达无相关性(r=0.292，P>0.05)。结论 喉癌组织GSK-3β、TCF-4高表达可促进喉癌的发生、发展。

喉癌；糖原合成酶激酶3β；T细胞因子4；Wnt信号传导通路

喉癌是头颈部常见的恶性肿瘤之一，近年来发病率逐年升高[1]，但其发病机制尚未明确。研究发现，Wnt信号通路的信号表达异常与多种肿瘤的发生、发展关系密切[2,3]。糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)和T细胞因子4(TCF-4)是Wnt信号通路中重要的信号分子。非小细胞肺癌组织中GSK-3β表达显著下降，影响β-链蛋白(β-catenin)的磷酸化降解过程[4]，导致过量的β-catenin进入细胞核，与核内TCF-4特异性结合，激活Wnt靶基因启动子的转录过程，促进肿瘤的发生、发展。本研究观察喉癌组织中GSK-3β和TCF-4的表达情况，探讨Wnt信号通路在喉癌发生、发展中的作用。

1 材料与方法

1.1 临床资料 选取2013年1月～2015年12月齐齐哈尔医学院附属第二医院诊治的喉癌患者45例，男36例、女9例，年龄29～75(55.8±11.7)岁，均为鳞状细胞癌，其中声门型22例、声门上型19例、声门下型4例；根……