吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺鳞癌患者的疗效分析
2016-05-04赵淑芬肖文静刘宁于国红
赵淑芬 肖文静 刘宁 于国红

【摘要】 目的 探讨吉西他滨与奈达铂联合治疗晚期肺鳞癌的临床效果。方法 80例晚期肺鳞癌患者, 随机分为观察组和对照组, 各40例。观察组患者采用吉西他滨联合奈达铂的化疗方案进行治疗, 对照组患者采用吉西他滨联合顺铂的化疗方案进行治疗。比较两组患者的近期临床疗效及不良反应情况。结果 经过2个周期化疗, 观察组总有效率为47.50%, 对照组为45.00%, 比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者化疗产生的不良反应情况优于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效与吉西他滨联合顺铂的疗效相当, 但奈达铂引起的不良反应相比顺铂较少, 毒副反应轻, 耐受性高, 值得临床广泛应用。
【关键词】 晚期肺鳞癌;吉西他滨;奈达铂;顺铂
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.11.090
肺癌是全球发病率及病死率最高的恶性肿瘤, 病死率高达80%以上, 其中鳞状细胞癌是肺癌的常见类型之一, 约占原发性肺癌的40%[1]。一般肺鳞癌患者就医确诊时, 往往已经处于晚期, 错过最佳手术时机, 因此治疗方法以化疗为主。目前治疗肺鳞癌的主要化疗方案是以铂类为主联合吉西他滨进行全身化疗。本文通过对照试验, 探讨吉西他滨分别联合奈达铂与顺铂在治疗晚期肺鳞癌方面的疗效及不良反应发生情况, 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2010年1月~2015年1月本院收治的80例晚期肺鳞癌患者, 均符合实用肿瘤内科治疗诊断标准[2], 并通过病理证实, 卡氏评分≥60分, 临床分期均为Ⅳ期。将其随机分为观察组和对照组, 每组40例。观察组男24例, 女16例;年龄43~76岁, 平均年龄(45.7±10.3)岁。对照组男23例, 女17例;年龄45~77岁, 平均年龄(46.3±10.4)岁。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。……p>
