申敬伟　舒红

【摘要】 目的 研究上皮钙粘附蛋白（E-cadherin）、β-连环蛋白（β-catenin）和趋化因子受体4 （CXCR4）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达和临床意义。方法 免疫组化SP法检测73例NSCLC组织及20例正常肺组织E-cadherin、β-catenin和CXCR4表达。结果 E-cadherin表达与β-catenin的异常表达与肿瘤的分化程度及淋巴结转移相关（P<0.05）；CXCR4表达与肿瘤的TNM分期及淋巴结转移相关（P<0.05）。E-cadherin与CXCR4及β-catenin表达呈负相关（P<0.05）， β-catenin与CXCR4表达呈正相关（P<0.05）。结论 E-cadherin低表达、β-catenin异常表达和CXCR4高表达都可促进NSCLC的转移， 且三者在NSCLC转移中相互作用， 可能成为研究NSCLC转移机制的新靶点。

【关键词】 上皮钙粘附蛋白；β-连环蛋白；趋化因子受体4；非小细胞肺癌；免疫组织化学

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.12.017

NSCLC占新发肺癌病例的75%～80%， 很多患者就诊时已经发生了远处转移。近年来趋化吸引理论逐渐成为研究的热点。肿瘤细胞的移动是由其所表达的趋化因子受体和靶器官表达的趋化因子所决定[1]。E-cadherin是细胞粘附分子的重要成员， 其表达减少或功能异常与肿瘤的发生、浸润和转移密切相关。在肿瘤转移中， β-catenin的异常表达使胞膜完整性受损， 促进肿瘤细胞生长、侵袭和转移。本研究探讨E-cadherin、β-catenin和CXCR4在NSCLC中的表达， 具体报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 收集2009～2010年中国医科大学附属盛京医院手术切除的NSCLC组织73例， 20例癌旁正常肺组织作为对照。所有病例均无术前放化疗史；男38例， 女35例；中位年龄61岁， 年龄≤60岁36例， >60岁37例；鳞癌21例， 腺癌52例；高分化22例， 中分化34例， 低分化17例；无淋巴结转移38例， 淋巴结转移35例；Ⅰ～Ⅱ期58例， Ⅲ～Ⅳ期15例。

1. 2 试剂与方法 鼠抗人E-cadherin、β-catenin单克隆抗体及兔抗人CXCR4多克隆抗体购自北京中杉生物技术公司， 免疫组化SP法， 按试剂盒说明书操作。

1. 3 统计学方法 采用SPSS13.0统计学软件对数据进行统计分析。计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验；相关性采用Spearman等级进行分析。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2. 1 E-cadherin、β-catenin和CXCR4在NSCLC中的表达