胡舜英，高雅晶，赵晓腾，陈韵岱*，周平坤

(1解放军总医院心血管内科，100853 北京；2军事医学科学院放射与辐射研究所北京市放射生物学重点实验室，100850 北京)

放射性心脏病与心脏临近部位肿瘤如淋巴瘤、乳腺癌、食管癌、胸腺瘤及肺癌等的放射治疗有关，是肿瘤患者远期预后的重要影响因素，目前尚无有效防治措施[1]。血管内皮细胞是覆盖于血管内膜的单层细胞，若其出现物化损伤或功能紊乱可导致多种疾病的发生[2,3]。血管内皮细胞损伤在辐射导致心血管疾病的发生机制中起着关键作用，血管内皮细胞是放射性心脏病重要的射线损伤靶细胞[4]，因此了解血管内皮细胞的放射损伤及修复机制对于防治放射性心脏病的发生发展有着重要的临床意义。DNA是生物细胞中的遗传物质，维持细胞正常结构和功能对细胞增殖、细胞周期起着至关重要的作用，然而它也是生物细胞中易受辐射损伤的敏感分子，放射可造成细胞或组织遗传物质的结构损伤，细胞若不能及时正确修复这些损伤，就可造成基因组序列的缺失和基因突变，甚至出现细胞死亡、恶变等生物学后果。本研究利用60Coγ射线对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells，HUVEC)进行照射，建立HUVEC辐射损伤模型，观察γ射线照射对HUVEC增值及细胞周期的影响，着重研究HUVEC受照射后 DNA分子的损伤及修复机制，明确了DNA修复相关蛋白γH2AX 和 DNA蛋白激酶(catalytic subunit of the DNA-dependent protein kinase，DNA-PKcs)在HUVEC受照射后的表达变化，为进一步明确60Coγ射线照射导致HUVEC DNA损伤及修复机制奠定基础，从而为放射性心脏病发病机制研究及防治提供理论基础。……