卡托普利与美托洛尔联用治疗原发性高血压病分析

李逵

(云南省楚雄彝族自治州禄丰县金山镇卫生院,651200)

临床治疗原发性高血压病的药物较多，本文旨在探讨分析卡托普利与美托洛尔联用治疗原发性高血压病的疗效，以期为临床用药治疗提供参考，报道如下。

一般资料

选取我院2013年1—2月收治的90例原发性高血压患者，随机分为观察组和对照组，每组患者各45例。观察组中男性患者22例，女性患者23例;年龄48~85岁，平均(64.0±9.5)岁;病程7~30年，平均(14.0±5.5)年。对照组中男性患者21例，女性患者24例;年龄47~84岁，平均(65.0±9.6)岁;病程8~28年，平均(15.0±6.5)年。两组患者均符合WHO制定的高血压的诊断标准和分期标准。不包含糖尿病、肝肾功能不全、慢性充血性心衰、心房纤颤、继发性高血压患者，不包含对β受体阻滞剂存在禁忌证、存在过敏史患者。两组患者在数量、性别、年龄、病情等一般资料方面比较，无显著性差异(P>0.05)，具有可比性。

治疗方法

观察组给予卡托普利与美托洛尔联用治疗，受试患者在原降压药物停服后5个半衰期之后开始进行临床试验。卡托普利，口服，每次25~50 mg，3次/d。美托洛尔，口服，每次25~50 mg，2次/d。

对照组给予卡托普利口服，每次25~50 mg，3次/d。

用药治疗4周后评价疗效。

观察项目：治疗过程中每天对血压、心率进行检测，并对心电图、血脂、血糖、电解质、肝肾功能定期检测。

治疗结果

疗效评价标准。显效：即治疗后舒张压下降在10 mmHg以上且降至正常范围或者舒张压下降在20 mmHg以上；有效：即治疗后舒张压下降在10 mmHg以下且降至正常范围或者舒张压下降在10~20 mmHg，如果属于收缩期高血压，则收缩压下降在30 mmHg以上；无……