李小东/内蒙古巴彦淖尔市乌拉特后旗潮格镇兽医站

牛病毒性腹泻病危害及其防控措施

李小东/内蒙古巴彦淖尔市乌拉特后旗潮格镇兽医站

牛病毒性腹泻病是由牛病毒性腹泻——粘膜病病毒感染牛引起的一种复杂、呈多临床类型的接触性传染病。目前，该病毒在世界范围内广泛分布，是造成全球乳/肉牛业经济损失的主要病原。世界动物卫生组织将其列为法定报告的动物疫病及国际动物胚胎交流病原名录三类疫病，中华人民共和国农业部将牛病毒性腹泻定为三类疫病。

1946年Olafson等在纽约的病牛中首先发现牛病毒性腹泻病，1953年Ransey与Chiver发现了牛粘膜病，后分离到病毒，后经Gillespie等1961年研究证实上述两种病为同一病毒引起，统一命名为牛病毒性腹泻粘膜病。目前该病已呈世界性分布， 每年死于此病感染的牛不少于500万头，它给世界各国的畜牧业造成了严重的经济损失。特别是畜牧业发达的国家，如血清学阳性率美国为50%、澳大利亚为89%、加拿大部分地区高达82%～84%、南美6国为84.9%、法国76%、英格兰和威尔士54%～74%、瑞士78%～80%、印度17.31%。李佑民于1980年首次从国外引进牛的流产胎儿脾脏中分离并鉴定出牛病毒性腹泻——粘膜病病毒，我国新疆、青海、河北等20多个省市区查出了该病。该病已成为当前严重危害我国养牛业的传染病之一，且近年来已有人感染BVDV的报道。牛病毒性腹泻病疫苗也是养牛业必须使用的疫苗之一，集约化养牛业场未免疫牛发病率几乎百分之百。

一、 病原及流行病学特点

1.病原为属于黄病毒科瘟病毒属牛传染性腹泻病毒，为一种单股正链RNA有囊膜的病毒，大小为35～55 nm，呈圆形，对乙醚、氯仿、胰酶等敏感；pH3以下易被破坏。56℃很快被灭活，耐低温。本病毒与猪瘟病毒、边界病毒为同属病原，与猪瘟病毒有抗原关系，在自然条件下存在毒力显著不同的毒株。本病毒可感染不同品种、性别、年龄的牛，以幼龄牛易感性最高，6～8月龄的小牛症状最重，也可感染山羊、绵羊、猪、鹿及小袋鼠。以发热、白细胞减少、口腔及消化道粘膜糜烂、坏死和腹泻为特征，但大多数牛是隐性感染。急性期病牛的血液、分泌物和排泄物中均含有大量病毒；慢性病中往往发生持续感染，在血液和眼鼻分泌物中可长期分离病毒；康复牛可带毒6个月之久，虽然本身不致命，但牛病毒性腹泻病毒可导降低牛只自身免疫力，而导致感染其它疾病，如肺炎、腹泻、腐蹄病等疾病。

2.流行病学特点：本病常在冬末和春季发生。传染来源主要是病畜。病牛的分泌物、排泄物、血液和脾脏等都含有病毒，以直接接触或间接接触方式传播，消化道、呼吸道均可感染，怀孕母牛感染后可经胎盘传给胎儿，以致引起流产和死胎。新疫区急性病例多，放牧牛或舍饲牛均可感染该病毒而发病，发病率约为5%，致死率可达90%～100%，发病牛以4～18个月龄者居多，老疫区急性病例少，死亡率也低，而隐性感染率高达50%以上。

本病毒能够通过胎盘感染妊娠期为30 d至150 d的健康怀孕母牛，引起母牛流产、死产或者犊牛未成年死亡。幸存下来的犊牛对该病毒产生“免疫耐受”现象，并转化为持续感染牛（PI）。持续感染牛（PI）是牛病毒性腹泻病毒传播的传染源。持续感染犊牛在存活期间，每一天释放高达1千万个病毒颗粒，并传染其它动物，造成其免疫抑制导致抵抗力降低易患其他疾病。这些病毒携带牛只即BVDV持续感染牛（PI）通常在2岁之内死于粘膜病；部分牛只可存活2年甚至更长；但是持续感染牛（PI）的产奶量只有健康牛只的一半，所产牛奶干物质如脂肪和蛋白质也仅仅只有健康牛只所产牛奶的一半。因此，持续感染牛不仅自身不能为牛场带来任何经济效益，而且不断的感染其它牛只造成免疫抑制，制造成新的持续感染牛，从而带来更大的经济损失。持续感染牛（PI）大多生长缓慢，先天缺陷，发育不良，但是部分持续感染牛（PI）并无明显特征，不能为肉眼所判断；因此唯一能够发现持续感染牛的方法就是牛病毒性腹泻病毒抗原检测。

二、临床症状及病理变化

1.临床症状：潜伏期7～14 d，发病时多数牛不表现临床症状，牛群中只见少数轻型病例，有时也引起全牛群突然发病。临床上分急性和慢性两型。急性型：常见于幼犊，死亡率很高，急性病牛，腹泻是特征性症状，可持续1～3周。粪便水样、恶臭，有大量粘液和气泡，体温升高达40℃～42℃，双相热。流鼻汁、咳嗽、呼吸急促、流泪、流涎、精神萎顿等，白细胞减少，以后口腔粘膜发生糜烂或溃疡，多有腹泻症状，稀粪呈水样初期淡黄色，后期常伴有肠粘膜和血液，粪恶臭。病犊食欲减少，消瘦，精神倦怠，重症病牛5～7 d内因急性脱水和衰竭死亡，有的不出现腹泻而突然死亡。

慢性病牛，病程较长，一般2～5个月，多由急性型转来，很少有明显的炎症症状，口腔粘膜很少发生坏死和溃疡，但齿龈通常发红，出现间歇性腹泻，流鼻汁，鼻镜干燥，后变成鼻镜糜烂，可连成一片。眼睛流泪或流粘糊透明分泌物，有的角膜混浊，有的表现青光眼，有的发生慢性蹄叶炎和严重的趾间坏死，病牛跛行。有的还表现局限性脱毛和表皮角化，病牛发育不良，表现消瘦、生长发育受阻，有的出现跛行。乳牛泌乳减少或停止，孕牛可发生流产，或产下先天性缺陷的犊牛，如小脑发育不全，共济失调。

2.病理剖检变化：病例剖检可见消化道和淋巴结，口腔粘膜、食道和整个胃肠道粘膜充血、出血、水肿和糜烂，整个消化道淋巴结发生水肿，其中以食道中成纵行的小糜烂最有特征，肺部多有大片的出血病灶，肾脏包膜下，肾皮质多有出血斑变化。

三、诊断

根据临床症状进行诊断，必要时做病毒分离鉴定及血清学检查。应注意与牛口蹄疫、恶性卡他热鉴别。病毒分离应于病牛急性发热期间采取血液、尿、鼻液或眼分泌物；剖检时采取脾脏、骨髓、肠系膜淋巴结等病料，做人工感染易感牛犊分离病毒。血清学试验方法为血清中和试验及免疫荧光试验等。

四、危害

1.牛病毒性腹泻危害体现在一下几点：（1）繁殖影响，包括高空怀率、流产、木乃伊胎儿、早期胚胎死亡和死胎或弱毒牛。（2）腹泻，尤其是初次感染时，多见于青年牛。（3）奶产量降低，乳质下降。（4）成长缓慢，先天缺陷，发育不良。（5）免疫抑制长达6周，使牛只更易感染其它疾病，如肺炎和牛呼吸道疾病综合症（BRD）。（6）感染胎儿，制造持续感染牛。

2.对于牛病毒性腹泻病危害的几点认识误区：（1）减毒活疫苗可以消除持续感染牛。事实：在对照试验中，减毒活疫苗免疫并不能导致持续感染牛的生病或死亡。然而，也有案例指出虽然减毒活疫苗免疫远远不能影响全部牛群，但个别牛会因为疫苗免疫失败而生病或死亡。

（2）持续感染牛很瘦，皮毛不好，而且是一个生产性能表现不好的牛。事实：尽管大多数持续感染牛不健康，但报告指出50%以上的持续感染牛表现非常正常，并以很好的状态进入泌乳牛群。持续感染牛只能通过检测确认，不能用肉眼判断。

（3）犊牛是持续感染牛，因为他们的母亲是持续感染牛。事实：最近研究表明，7%持续感染牛的产生是由于其母亲是持续感染牛；而93%的持续感染牛的母亲是免疫机制正常的非持续感染牛。

（4）持续感染牛的最大经济损失是该牛只的死亡。事实：低受孕率，频繁流产和犊牛死亡率高等相关联的生产损失时持续感染动物所造成的最大经济损害。

（5）牛病毒性腹泻病毒不会感染已免疫的牛只。事实：持续感染牛所散发的大量病毒能够攻克在较弱病毒攻击下起保护作用的一定层次的免疫保护，单纯免疫不能解决牛病毒性腹泻病毒问题。

五、 防治措施

目前尚无有效治疗和免疫方法，只有加强牛场管理，加强监测，进行持续检测，逐渐淘汰病牛，加强新引进牛的健康监测，加强综合防控，制定免疫程序，科学预防，可用粘膜病弱毒疫苗或猪瘟弱毒疫苗进行免疫。对发病牛进行隔离或急宰，严格消毒，限制牛群活动，防止扩大传染。