彭兆亮，李　洁，樊　玲，王雪琦，黄　鹏，栗进才，汪电雷，，陈亚军，王淑君，汪珊珊，张　悦

( 1．安徽中医药大学药学院，安徽合肥　230031;2．亳州职业技术学院，安徽亳州　236800)



HPLC测定大鼠血浆中1，8-二川芎嗪基大黄酸及其药代动力学研究

彭兆亮1，李洁1，樊玲1，王雪琦1，黄鹏1，栗进才2，汪电雷1，2，陈亚军1，王淑君1，汪珊珊1，张悦1

( 1．安徽中医药大学药学院，安徽合肥230031;2．亳州职业技术学院，安徽亳州236800)

中国图书分类号: R-332; R284. 1; R446. 11; R969. 1

摘要:目的建立测定大鼠血浆中1，8-二川芎嗪基大黄酸浓度的HPLC方法，并对大鼠尾静脉注射给药1，8-二川芎嗪基大黄酸后，研究其在大鼠体内的药代动力学。方法采用大黄素为内标，血浆样品用甲醇沉淀蛋白后进行HPLC分析，流动相为甲醇－0. 1%甲酸水( 78∶22，V/V)，流速为1. 0 mL·min－1，检测波长为275 nm。大鼠单剂量静脉注射2、4、8 mg·kg－11，8-二川芎嗪基大黄酸后，测定给药后不同时间点大鼠血浆中1，8-二川芎嗪基大黄酸的浓度，并对其血药浓度－时间曲线采用DAS 2. 1软件拟合，计算药动学参数。结果1，8-二川芎嗪基大黄酸在0. 05－10. 00 mg·L－1血浆浓度范围内线性关系良好( r = 0. 996 2)，定量下限为0. 05 mg·L－1，提取回收率均大于88%，日内和日间差异RSD均小于6%，方法学考察均符合要求。1，8－二川芎嗪基大黄酸按2、4和8 mg·kg－1静脉注射给药后，在大鼠体内的T1/2分别为( 68. 35±1. 36)、( 69. 32±2. 21)、( 69. 32±2. 03) min，AUC0－t分别为( 101. 03±24. 9)，( 144. 79±3. 29)，( 231. 92±19. 30) min·mg·L－1。结论本实验所建立的HPLC方法操作简便、快速、专属性强，可用于1，8-二川芎嗪基大黄酸血药浓度分析及其药代动力学研究。

关键词:1，8-二川芎嗪基大黄酸; HPLC;大鼠;药代动力学;血药浓度;静脉注射

栗进才( 1981－)，男，硕士，讲师，研究方向:中药化学，通讯作者，Tel: 0558-5587006，E-mail: ahbanli@163．com;

汪电雷( 1977－)，男，博士，教授，硕……