吴丽敏，陈立祥，梁丽娟，王　筝，王　淼，刘少伟，熊云昭，王　萱，许庆友

( 1．河北医科大学研究生学院，河北石家庄　050091;2．河北中医学院中西医结合学院内科教研室，河北省中西医结合肝肾病重点实验室，河北石家庄　050091)



依普利酮下调SGK-1表达抑制梗阻性肾病细胞增殖的研究

吴丽敏1，2，陈立祥1，梁丽娟1，王筝2，王淼1，刘少伟2，熊云昭1，王萱1，许庆友1，2

( 1．河北医科大学研究生学院，河北石家庄050091;2．河北中医学院中西医结合学院内科教研室，河北省中西医结合肝肾病重点实验室，河北石家庄050091)

关键词:依普利酮;肾间质纤维化;细胞增殖; UUO; PCNA; SGK-1; TGF-β1

许庆友( 1958－)，男，博士，教授，主任医师，博士生导师，研究方向:肾脏病中西医结合临床及基础，通讯作者，Tel: 0311-89926298，E-mail: qingyouxu@ sohu．com

肾间质纤维化( RIF)是各种慢性肾脏疾病发展到终末期肾衰竭的共同病理改变［1］。其主要病理特点为脏器萎缩、细胞外基质( ECM)过度积聚和细胞增生。研究表明，血清糖皮质激素诱导蛋白激酶1( SGK-1)、转化生长因子β1( TGF-β1)等致纤维化因子在醛固酮的诱导下促进细胞增殖及ECM积聚，造成肾脏硬化［2－3］。

本实验采用单侧输尿管结扎梗阻大鼠模型，激活肾素-血管紧张素-醛固酮( RAAS)系统，诱导醛固酮活化致肾间质纤维化。观察其阻断剂依普利酮对细胞增殖标志物增殖细胞核抗原( PCNA)、血清糖皮质激素诱导蛋白激酶1( SGK-1)、转化生长因子β1( TGF-β1)的调控作用，探讨依普利酮拮抗醛固酮活化所致肾间质纤维化的可能作用机制。

1　材料与方法

1．1实验动物及分组选用清洁级♀Wistar大鼠36只，体质量( 200±20) g，购自河北医科大学动物实验中心，随机分为假手术组、UUO组及依普利酮组( n =12)。……