孟　遥，张冬玲，夏　泉，2，葛金芳，陈飞虎

(安徽医科大学1．药学院;2．第一附属医院药剂科，安徽合肥　230032)



4 -氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯对人白血病K562细胞的蛋白质组学研究

孟遥1，张冬玲1，夏泉1，2，葛金芳1，陈飞虎1

(安徽医科大学1．药学院;2．第一附属医院药剂科，安徽合肥230032)

中国图书分类号: R341; R329．25; R733．7; R977. 6; R979. 1

摘要:目的研究新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯( 4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl retinate，ATPR)诱导人白血病K562细胞分化作用的蛋白质组学机制。方法1×10－6mol·L－1的ATPR及ATRA分别作用于人白血病K562细胞48 h后，收集细胞并提取总蛋白，纯化之后使用胰蛋白酶酶解，固相萃取法脱盐，高分辨率液相色谱质谱联用仪检测肽段，使用Proteome Discoverer 1. 2软件寻找出差异表达的蛋白质，利用生物信息学DAVID数据库、KEGG数据库、STRING数据库，分析鉴定出的差异蛋白质所具有的分子功能、所参与的生物学过程等信息。结果ATPR组特异性的蛋白质鉴定出120个，ATRA组特异性蛋白质有143个，两者共有蛋白422个。DAVID分析显示ATPR特异性蛋白质主要参与39个生物学过程，包括蛋白质和大分子的代谢、蛋白质转运和定位等。KEGG分析发现，ATPR组特异性蛋白质主要参与新陈代谢过程、PI3K-Akt信号通路、TGF-β信号通路等其他癌症相关信号通路。STRING蛋白相互作用网络分析显示ATPR特异性蛋白质，如EIF3A、EIF6、RPL3、RPL8、RPL13、RPL7A、RPL21、RPS3、RPS14、NACA、BTF3、NHP2L1、PPP2CA蛋白与其他≥10个相关蛋白存在直接相互作用关系。结论ATPR组特异性中心蛋白质均参与对细胞生长增殖、诱导细胞分化和凋亡等过程的调控，这些蛋白质间的相互作用网络及特异性中心蛋白质是ATPR诱导K562细胞分化作用的可能机制。

关键词:4-氨……