崔向波　蔡效红　袁利明

【摘要】 目的 探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的临床效果。方法 92例首发精神分裂症患者， 按照随机原则分为对照组和研究组， 每组46例。对照组患者给予利培酮治疗， 研究组患者采用齐拉西酮治疗， 疗程均为12个月。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价治疗效果， 采用不良反应症状量表（TESS）评价不良反应。结果 两组基线PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和精神病理学评定量表（PRS）分比较差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后6个月及12个月两组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和PRS均明显降低， 与同组基线相比差异均有统计学意义（P<0.05）， 但两组间同时间点相比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗期间对照组不良反应发生率为45.7%（21/46）， 研究组患者不良反应发生率为30.4%（14/46）， 研究组不良反应发生率明显低于对照组， 差异有统计学意义（P<0.05）。结论 齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床效果与利培酮相当， 且不良反应更少， 值得在临床中推广应用。

【关键词】 精神分裂症；齐拉西酮；利培酮

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.05.105

精神分裂症好发于青壮年， 具有发病缓慢和思维情感障碍等特点。利培酮是较早用于治疗精神分裂症的药物， 具有确切疗效。齐拉西酮与利培酮同为第二代抗精神病药物， 在2005年由中国食品药品监督管理局批准生产。本研究旨在通过与利培酮进行比较来探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的临床效果， 为临床上选择用药提供依据， 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取2013年1月～2015年6月在本院接受治疗的92例首发精神分裂症患者为研究对象， 所有患者均符合以下纳入标准：①符合第十次国际疾病分类修订本（ICD-10）中关于精神分裂症的诊断标准[1]；②……