张旭东　崔大勇　王　新　郭云宝　鲁质成　张　博

(长春中医药大学附属医院神经外科，吉林　长春　130021)



三氧化二砷诱导人脑SHG-44胶质瘤细胞凋亡

张旭东崔大勇王新1郭云宝1鲁质成1张博1

(长春中医药大学附属医院神经外科，吉林长春130021)

〔摘要〕目的观察三氧化二砷(As2O3)对SHG-44胶质瘤细胞增殖抑制的分子机制。方法在加入SHG-44胶质瘤细胞As2O348 h后，采用四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)方法检测细胞增殖抑制率；RT-PCR及蛋白免疫印迹(WB)方法，检测BAX及Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平。结果As2O3对SHG-44胶质瘤细胞的抑制作用随着药物浓度的升高而增强；BAX mRNA及蛋白表达水平与对照组比无明显变化(P<0.05)，BAX mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论As2O3通过促进细胞凋亡而抑制SHG-44胶质瘤细胞的增殖。

〔关键词〕三氧化二砷;胶质瘤；细胞凋亡

1吉林大学第一医院神经血管病外科

第一作者：张旭东(1978-)，男，主治医师，主要从事神经血管病的研究。

神经胶质瘤是常见的颅内恶性肿瘤，其发病率高，生长速度快〔1〕。目前，临床上在进行胶质瘤治疗时常采用手术切除为主，放、化疗为辅的治疗方法。但是，患者在治疗后，1年的生存率低于50%，而两年的生存率更是不及10%。目前研究发现三氧化二砷(As2O3)不仅可以治疗血液肿瘤，还可以对其他实体肿瘤有作用，而且关于As2O3对人脑SHG-44胶质瘤细胞的作用也知之甚少。本研究围绕As2O3诱导胶质瘤(SHG-44)细胞凋亡的机制展开，为As2O3将来用于脑内胶质瘤的临床应用提供可靠的实验依据。

1材料与方法

1.1细胞培养及分组实验中使用的人脑SHG-44细胞由中科院上海细胞研究所提供。实验分为对照组、加As2O31 μmol/L、2 μmol/L、4 μmol/L、8 μmol/L。

1.2仪器与试剂Trizol、四甲基偶氮唑盐(MTT)、Taq酶及M-MuLV等购自宝泰克生物试剂公司。……