许常娟 邓丹玲 丁彦青 廖雯婷

·基础研究·

miRNA-143靶向MACC1抑制宫颈癌细胞侵袭

许常娟 邓丹玲 丁彦青 廖雯婷

目的：探讨miRNA-143对宫颈癌细胞侵袭能力的影响。方法：采用脂质体转染法瞬时转染miRNA-143过表达和干扰质粒，Transwell迁移实验检测miRNA-143过表达和抑制后宫颈癌细胞侵袭能力的改变，生物信息学预测miRNA-143的作用靶点。miRNA-143过表达和抑制后Western blot及双荧光素酶报告基因检测其靶点MACC1表达，RT-qPCR检测20例患者宫颈癌和癌旁正常组织标本中miRNA-143和MACC1 mRNA的表达，分析20例患者宫颈癌组织中miRNA-143和MACC1 mRNA表达的相关性。结果：Transwell迁移实验显示miRNA-143过表达的宫颈癌细胞的侵袭能力降低，抑制miRNA-143后侵袭能力增强。生物信息学预测显示miRNA-143作用于MACC1的3'-UTR，Western blot及双荧光素酶报告基因结果进一步证实miRNA-143作用于MACC1的3'-UTR。RT-qPCR显示miRNA-143过表达的MACC1 mRNA表达下降，而抑制miRNA-143后MACC1 mRNA表达上升。抑制miRNA-143表达的宫颈癌细胞中MACC1被干扰后，宫颈癌细胞的侵袭能力显著被抑制。宫颈癌组织中miRNA-143表达水平显著低于正常宫颈上皮组织，MACC1表达水平显著高于正常宫颈上皮组织，20例患者的宫颈癌组织中miRNA-143与MACC1 mRNA表达呈负相关。结论：miRNA-143在宫颈癌中表达水平下降，并可能通过靶向MACC1调节宫颈癌细胞的侵袭能力。

宫颈癌 miRNA-143侵袭 MACC1

宫颈癌（cervical cancer）是女性常见的恶性肿瘤之一，严重危害人类健康。宫颈癌发病的高危因素主要为人乳头瘤病毒（human papillomaviruses，HPVs）感染，大部分宫颈癌患者体内可检测到HPV DNA。

在发展中国家，尽管宫颈癌细胞学筛查的广泛开展使宫颈癌的发生率和死亡率有所下降，但其发生率和死亡率仍居女性恶性肿瘤的第2位。……