王化泉 邵宗鸿

·特约综述·

骨髓增生异常综合征去甲基化治疗的研究新进展*

王化泉 邵宗鸿

邵宗鸿，教授，主任医师，博士生导师。现任天津医科大学总医院血液内科主任、中心实验室主任。担任中华医学会血液学分会副主任委员、中国医师协会血液分会副会长、中国免疫学会血液学分会候任主任委员、天津医学会血液学分会主任委员。主要研究方向为“淋巴细胞功能亢进与组织损伤”和“淋巴细胞功能低下与癌”，在“再生障碍性贫血”、“免疫相关性血细胞减少”、“MDS恶性造血克隆鉴别的研究”等方面研究成果显著，尤其在“与免疫相关的血细胞减少症”方面处于国内领先、国际先进水平。承担多项国家和省部级课题，并多次获奖。担任《中华血液学杂志》、《中国肿瘤临床》等期刊副主编或编委，Blood等SCI期刊审稿专家。发表学术论文370余篇，SCI收录论文50余篇，主编专著10余部，参编30余部。

表观遗传学异常是骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）发病的重要机制之一，DNA甲基化异常是MDS最常见的表观遗传学改变。抑制DNA异常甲基化可以改善部分MDS患者的病情，延长其生存期。目前被批准用于MDS临床治疗的去甲基化药物主要有阿扎胞苷和地西他滨，这两种药物在MDS患者中均显示出一定的疗效。本文对该药的应用及进展研究进行综述。

骨髓增生异常综合征 表观遗传学 甲基化 阿扎胞苷 地西他滨

骨髓增生异常综合征（MDS）是一种克隆性造血干细胞疾病，临床表现主要包括血细胞减少导致的贫血、感染和出血，易向急性髓系白血病（acute my⁃elodysplastic leukemia，AML）转化。……