韩军军，王松田，王 洁，赵丽君，田 雨

近年来，有晶状体眼后房型人工晶状体（implantable collamer lens，ICL）植入术矫治高度近视在临床上得到了广泛的应用，国内外已有相关临床结果证明该手术在矫正屈光不正方面安全有效，具有预测性高、矫正屈光度数范围较广、保留自身调节力、术后视觉质量高、可逆性、并发症少等优点［1－4］。本研究旨在通过笔者所在医院临床病例资料的研究，综合分析ICL植入术对高度近视患者的调节功能和视觉质量的影响，以期客观评价ICL植入术矫正高度近视术后患者视功能的变化情况。

1 资料与方法

1.1 一般资料 收集2010年3月—2012年6月于解放军91医院眼科中心接受ICL植入术的高度近视眼患者43例（86只眼），其中男18例（36只眼），女25例（50只眼），患者均双眼植入ICL。年龄18～40 岁，平均 （28.5±6.3）岁。 等效球镜度数（SE）为－8.00～－18.50 D，平均（－13.86±4.32） D。 病例选择标准同时满足以下标准：①年龄≥18岁，≤40岁；②等效球镜度数≥6.00 D，≤20.00， 且近 2年度数稳定，变化≤0.50 D/年；③角膜一般情况良好，角膜中央厚度≥450 μm；④角膜内皮细胞密度≥2500个/mm2；⑤前房深度≥3.00 mm；⑥暗环境下瞳孔直径≤7.0 mm；⑦视网膜无变性灶和干性裂孔；⑧患者依从性优，有良好的术后复查意愿；⑨患者理解手术，对该手术知情同意并签字。病例排除标准：①可疑青光眼，术前平均眼压＞21 mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa）；②角膜混浊、圆锥角膜、白内障、玻璃体变性、葡萄膜炎、视神经炎、中心性浆液性视网膜病变、视网膜脱离等眼部疾病；③糖尿病、血凝异常、自身免疫性疾病等全身性疾病。

1.2 方法

1.2.1 术前检查 视力采用 Snellen视力表检查UCVA、BSCVA，数据以LogMAR统计。在全自动电脑验光仪（AR－330A，NIDEK）验光的基础上再应用主观综合检眼仪（RT－600，NIDEK）进行规范化的主觉验光，屈光度数采用等效球镜度数（SE）统计；……