钟桐生+尹志芳+柳悦+黄杉生

摘 要 以Al2O3纳米通道膜为基体制备金纳米通道，以场发射扫描电镜、循环伏安、交流阻抗等方法对金纳米通道进行表征。采用EDC-NHS的交联反应，将壳聚糖自组装至金纳米通道孔壁上，形成表面具有手性位点选择性的功能化纳米通道膜，利用纳米通道优异的分离能力手性分离D-，L-组氨酸。考察了纳米通道孔径和溶液的pH值对分离效果的影响。采用银溶胶作为表面增强拉曼（SERS）测试的基底，增强对D-，L-组氨酸的SERS效应，提高检测该物质的选择性和灵敏度。分别在1000和1590 cm处测定L-组氨酸和D-组氨酸。在含200 μL组氨酸、100 μL银溶胶和100 μL 80 mmol/L NaCl 溶液（pH=7.59）中，D-组氨酸和L-组氨酸可得到较好分离，分离度达到4.91。

关键词 金纳米通道； 手性分离； 表面增强拉曼光谱； 组氨酸

1 引 言

手性是生物体系的一个基本特征，很多内源性大分子物质，如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等都具有手性特征[1]。天然或半合成药物几乎都有手性，但产生不同的药理作用和反应。手性对映体的分离测定，对研究生命科学、药物化学以及人类健康都具有重要的意义[2～4]。氨基酸是组成蛋白质的基本单元，在人体生命活动中起着举足轻重的作用，氨基酸多为外消旋体，D型氨基酸在生理活性和实际用途与L型有很大差别，因此D-，L-氨基酸对映体的分离是生命科学研究的基础内容之一，在蛋白质多肽的研究、有机化学中的不对称合成以及医药、食品、卫生等领域的研究中都具有重要意义。常用的手性对映体的分离方法有化学分离法、结晶拆分法、酶或微生物拆分法、萃取拆分法、化学传感器和色谱等方法[5～9]。……