埃洛石基阿司匹林表面印迹分离介质的可控制备及表征
2015-11-16苏立强周磊韩爽张维冰
苏立强+周磊+韩爽+张维冰



摘 要 以环境友好的天然硅基纳米材料埃洛石为基质,阿司匹林为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用可逆加成断裂链转移法(RAFT)制备阿司匹林表面印迹分离介质。紫外光谱结合Lamber-Beer理论模型从分子水平上证实印迹体系中模板分子与单体主要以1∶2形式结合成稳定复合物。通过红外光谱、透射电镜及静态吸附、选择性吸附对该印迹材料结构和吸附行为加以研究,结果表明:在埃洛石表面引入了一层厚度约为38 nm、均匀性良好的印迹层。与常规表面印迹及以硅胶为载体的印迹物相比,此印迹材料具有吸附容量高、印迹效果好的特点,印迹因子达到3.5。将印迹材料进一步用于模拟人体肠液扩散实验,印迹材料释药时间(12 h)是非印迹材料释药时间(6 h)的2倍,说明其具有较好释药效果,为可能的载药应用提供了基础数据。
关键词 分子印迹聚合物; 可逆加成断裂链转移; 埃洛石纳米管; 吸附特性
1 引 言
分子印迹聚合物(Molecularly imprinted polymer, MIP)[1]作为一种对目标分子具有显著识别的多功能型智能材料,已被广泛用于固相萃取、色谱分离、药物缓释等方面[2]。表面印迹[3]是将含有结合位点的MIP接枝到载体表面,与其它制备MIP方法相比,具有后处理简单、识别位点易接近、热力学平衡快等优点。但表面印迹多数属于自由基聚合,传统自由基聚合存在慢引发、快增长、易发生链终止和链转移等反应,决定了其过程难以控制。
可逆加成断裂链转移法(RAFT)[4]是使用广泛的活性-可控自由基技术,此法利用聚合物增长链与二硫酯化合物的可逆加成、加成物的可逆断裂以及链转移反应,可便捷地控制聚合物的分子量和分子量分布,在表面印迹自由基聚合中可实现活性聚合。……
