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大肠杆菌噬菌体的研究进展

2015-09-10吴伟胜李玉保王守荣等

江苏农业科学 2015年8期
关键词:大肠杆菌噬菌体研究进展

吴伟胜+李玉保+王守荣等

摘要: 大肠杆菌病为畜牧养殖业常见疾病之一,目前临床上主要依赖于抗生素进行控制。随着大肠杆菌耐药性增强以及人们对食品安全意识的提高,急需寻找安全、高效的抗生素替代品。噬菌体是能够感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒总称,具有巨大的潜在应用价值。对近几年国内外有关大肠杆菌噬菌体的分布、分离纯化方法、保存方法、形态、pH值稳定性、温度稳定性、分子生物学以及应用方面作了简要概述,并对以后的科研和应用进行了思考和展望。

关键词: 大肠杆菌;噬菌体;研究进展

中图分类号:S852.61+2 文献标志码: A[HK]

文章编号:1002-1302(2015)08-0008-03

近年来,由于畜牧养殖业大量使用抗生素,导致病原微生物的耐药性升高 [1],同时,抗生素的使用对食品安全构成威胁。噬菌体作为一类能够感染和裂解大肠杆菌等微生物的病毒,具有宿主专一、不产生耐药性 [2]、使用安全 [3-4]等优势,在美国已应用于儿童腹泻疾病的治疗 [5]。因此,噬菌体有望在防控畜牧业肠道性疾病中替代抗生素。本文对近几年国内外关于大肠杆菌噬菌体的分离和保存方法、生物学特性等进行综述,希望能够对大肠杆菌噬菌体更深入的研究和应用提供思路和方法。

1 大肠杆菌噬菌体的分布

目前研究发现的病毒种类数量庞大,其中大部分是噬菌体 [6]。大肠杆菌噬菌体在我们生活的周围环境中普遍存在。到目前为止,学者们已经从不同的样品中分离出来多种大肠杆菌噬菌体,并对所分离的噬菌体进行了分类和命名。在养殖场的鸡粪 [7-8]和污水中 [9],以不同的大肠杆菌为宿主菌分离到不同种类的大肠杆菌噬菌体;在养猪场的粪便中,以产肠毒素性大肠杆菌K88 为宿主菌分离并纯化了1株噬菌体PK88-4 [10];在城市的污水中,以肠出血性大肠杆菌O157 ∶ H7为宿主菌分离出裂性噬菌体 [11]。此外,在医院的污水中,用大肠杆菌E1~ E17共17种细菌做指示菌分离出1种广谱噬菌体IME11 [12]。

2 大肠杆菌噬菌体的分离纯化方法

对于噬菌体的分离纯化,大致可以分为采样、富集、分离、纯化4个步骤。每个步骤又包含1种或多种不同的方法,可以根据自身的试验条件和试验状况将不同方法组合,进而得到最佳的分离纯化方法。

2.1 采样

采样大致可以分为直接法、间接法和诱导法 [13]3种。直接法是指直接从对象菌生活的生物体上采集样本的方法。李灏等 [14]、Connerton [15]都采用直接法从发病鸡的肠道中采样并分别分离出大肠杆菌噬菌体和空肠弯曲杆菌噬菌体。间接法是指根据对象菌的特性,从相应的非生物坏境中采集样本的方法。如从养鸡场的污水、粪便和土壤中采样进而分离噬菌体 [8-9,16-17]。诱导法是指用对象菌去感染生物体进而在生物体或其生活环境中采样的方法。郭海萍等用痢疾志贺氏菌感染小鼠,采取小鼠的粪便进而分离得到相应噬菌体。

2.2 富集

富集也称增殖,即将对象菌悬液与样品液共同培养,增加样品液中噬菌体的含量,富集之后的样品液更易分离出噬菌体。郭秋菊等从生活污水中采样分离噬菌体,进行了富集和不富集的对照试验,结果显示,富集之后的样品很容易检测到噬菌体,而不经富集的样品未检测到噬菌体 [19]。虽然不经富集的样品中未检测到噬菌体,但并不表示样品中不含噬菌体。

2.3 分离

分离方法可以分为双层琼脂平板法、琼脂平板涂布法、琼脂平板倾注法3种 [13]。各种方法有自己的优缺点,学者们通常根据自己的试验条件和操作习惯进行选择。

2.4 纯化

纯化可以分为液体纯化法和平板纯化法 [13]。液体纯化法中,用无菌枪头或牙签挑单个噬菌斑,然后接入含对象菌的液体培养基中进行适温培养,再经过滤除菌即得到纯化噬菌体 [20]。平板纯化法中,也是用无菌枪头或牙签挑单个噬菌斑于缓冲液进行洗脱,洗脱液经适当稀释后再用双层琼脂平板法、琼脂平板涂布法或琼脂平板倾注法进行培养,如此操作 3~5次,即可得到纯化噬菌体 [10,19]。

3 大肠杆菌噬菌体的保存方法

在对噬菌体的保存方法上,研究学者们尝试过很多种方法,不同的保存方法对噬菌体活性的保持影响很大。

陈萍等取3组500 μL噬菌体裂解液:第一组加入了 100 μL 氯仿,第二组加入500 μL LB液体培养基,第三组加入CaCl2和MgCl2至终浓度10 mmol/L、0. 1%明胶, 4 ℃ 保存1个月,结果显示第三组噬菌体的活性很少降低,效价最高 [21]。

有很多关于-18 ℃保存噬菌体的研究。陈海阳将1株广谱大肠杆菌噬菌体EX01裂解液放于-18 ℃低温保存,每隔一周测定其效价,结果显示噬菌体EX01在35 d时仍具有较高的效价,56 d时仍有感染性,63 d时感染性消失 [13]。郭秋菊等对比了在-18 ℃保存已纯化的噬菌体平板或噬菌体悬液的2种方法。结果显示,2种方法都能保存1个月以上,但平板保存法优于噬菌体悬液保存法 [19]。

另外报道显示,T4-Like大肠杆菌噬菌体在10 mmol/L的镁离子中,30 ℃保存超过1个月,效价都没有降低 [22]。

4 大肠杆菌噬菌体的形态

噬菌体个体微小,不具有细胞的完整结构,只含有单一核酸。噬菌体按蛋白质结构可以分为无尾部的二十面体、有尾部的二十面体和线状体3种。无尾部的噬菌体外表由蛋白外壳组成,核酸被包裹在内部。有尾部的噬菌体除了头部外,还有尾部和基部:尾部由1个中空的针状结构及外鞘组成,基部由尾丝和尾针组成。线状体噬菌体没有明显的头部结构,而是由壳粒组成的盘旋状结构。

已知的噬菌体大多都是有尾部的二十面体。许多研究人员分别对从养殖场粪便中、河水中和污水中分离出的噬菌体进行了电镜拍照,照片显示噬菌体都由头部和尾部组成,且头部呈正多面体状,直径45~95 nm,尾部粗长、含有尾鞘,长100~120 nm [7,10-11,23-24]。

此外,郭秋菊等从生活污水中分离了3种类型的噬菌体,经电镜拍照显示:一种类型的噬菌体尾部不能收缩,头部为二十面体,直径110~120 nm,尾长220~230 nm,尾宽13~15 nm,没有尾鞘、基板、尾丁、尾丝;一种类型的噬菌体尾部可以收缩,头部为三十面体,直径70~110 nm,尾长120~130 nm,尾宽18~22 nm,有尾鞘、基板、尾丁和尾丝结构;一种类型为短尾噬菌体,头部直径约20 nm,尾长2~3 nm [19]。

5 大肠杆菌噬菌体稳定性

5.1 pH值稳定性

噬菌体生长和其他微生物一样,除了其他必要的生长条件外,还需要有适合其生长的pH值。在其他生长条件相同的情况下,pH值不同对噬菌体生长的影响也不同。何觅之将Bp9B1226噬菌体纯培养液分别加入不同pH值(4、5、6、7、8、9、10、11)的LB液体培养基中,放于37 ℃恒温水浴24小时,用双层平板法测定噬菌体效价,结果显示Bp9B1226噬菌体在pH值=6~9时,噬菌体效价指数无明显变化,当pH值<5或pH值>10时,噬菌体效价指数明显下降 [25]。另外,代保英对大肠杆菌噬菌体BpD的pH值的稳定性也做了类似的试验,结果显示:在pH值=5~9时,噬菌体BpD活性较高,尤其在pH值=7~8时,活性最高;在pH值<5或pH值>9时,活性明显下降 [26]。由此看出,大肠杆菌噬菌体对pH值的适应范围较广。

5.2 温度稳定性

温度对噬菌体的感染力有很大影响,找到噬菌体保持感染力的温度范围,将会对进行噬菌体更深入的研究与应用起到关键作用。张培东等对大肠杆菌噬菌体Bp6的热稳定性做了测定,他们将具有一定效价的噬菌体Bp6悬液分别经40、50、60、70、80、90 ℃水浴30 min和1 h,随即将悬液冰浴冷却测其效价,结果显示噬菌体Bp6在40 ℃下作用30 min和 1 h 活性基本不变,50 ℃和60 ℃下作用 30 min 和1 h仍有较高活性,70 ℃下作用30 min和1 h基本失去活性,80 ℃和90 ℃下作用30 min和1 h完全失去活性 [7]。何觅之 [25]和代保英 [26]也分别对相应的大肠杆菌噬菌体做了类似试验,结果显示,噬菌体对温度的稳定性比较高,但长时间处于70 ℃以上高温,噬菌体的活性会迅速降低以至失去。

6 大肠杆菌噬菌体分子生物学

噬菌体所含的核酸可以分为4种:单链RNA(ssRNA)、双链RNA(dsRNA)、单链DNA(ssDNA)和双链DNA(dsDNA)。

在近几年的研究中发现,多数大肠杆菌噬菌体的遗传物质为DNA。尹雅菲等对分离出的1种宽谱噬菌体IME11做了遗传物质的鉴定,他们分别用DNaseⅠ和RNaseA 处理噬菌体IME11的遗传物质,证明噬菌体IME11的遗传物质为DNA,并用限制性内切酶处理其遗传物质,证明其遗传物质为dsDNA [12]。同时,王冉等对分离出的1株噬菌体PK88-4也做了基因组分析及酶切鉴定,证明噬菌体PK88-4的遗传物质为dsDNA,基因组大小约为60 kb [10]。

此外,有些关于大肠杆菌噬菌体的研究显示,其遗传物质为RNA。徐焰等对1株分离自医院污水的宽宿主谱大肠杆菌噬菌体和1株单一宿主谱噬菌体f2进行了遗传物质测定,结果显示,宽宿主谱大肠埃希菌噬菌体和f2 噬菌体均为 6 000 bp 左右的单链RNA [27]。

7 大肠杆菌噬菌体的噬菌谱

根据噬菌体的噬菌谱不同,可以大致将噬菌体分为宽宿主谱噬菌体和专一宿主噬菌体。

宽宿主谱噬菌体是指能够裂解多种宿主菌的噬菌体。徐焰等从医院污水中分离出1株大肠杆菌噬菌体,经宿主范围测定,发现该噬菌体可以裂解5株大肠杆菌,所以可以确定该噬菌体为大肠杆菌宽宿主谱噬菌体 [28]。此外,王礼伟等 [9]和杜崇涛等 [11]也分别从养鸡场污水和城市污水中分离出了大肠杆菌宽宿主谱噬菌体。

专一宿主噬菌体是指只能够裂解专一宿主菌的噬菌体。因其具有严格的宿主专一性,在细菌的检测、细菌分型以及特异性裂解方面都有很强的优势 [29]。

8 大肠杆菌噬菌体的安全性

[JP3]和抗生素相比,噬菌体不易造成细菌的抗性。相关性研究表明,细菌对噬菌体产生抗性的突变频率为10 -7,产生抗性的几率很小 [30],而且噬菌体也可以为适应宿主菌产生适当的变异 [2]。

噬菌体在清除宿主菌的同时,也不会影响动物体内周围的正常菌群。Chibani-Chennoufi等用4种大肠杆菌噬菌体饲喂小鼠,结果显示噬菌体几乎对正常菌群没有影响 [31]。Bruttin等让15个志愿者服用T4噬菌体,受试者均无不良反应,且没有影响肠道内正常菌群 [3]。

9 大肠杆菌噬菌体的应用

噬菌体生物制剂在治疗疾病中有很多的优势:噬菌体的特异性强,能专一地裂解宿主菌,且不会破坏一些正常菌群;噬菌体的增殖周期比较短,产生子代噬菌体的数量大,对疾病的治疗会更加快速有效;在噬菌体将病原菌裂解之后,噬菌体会随着病原菌的清除而自动灭亡,不会残留在动物体内 [32]。Tanji等用3株广谱噬菌体做成混合制剂,用于裂解体外培养的E. coli O157:H7菌,结果显示噬菌体混合制剂成功裂解了E. coli O157:H7 菌,同时又把混合制剂饲喂被E. coli O157:H7 感染的小鼠,小鼠肠道的E. coli O157:H7菌也被完全裂解 [33]。Smith等用噬菌体Φ9882治疗经大肠埃希菌感染的小鼠,结果小鼠全部存活,而用生理盐水的对照组小鼠全部死亡 [34]。Smith等用噬菌体B85/1、B85/2成功治愈了小牛大肠埃希菌引起的腹泻 [35]。

10 展望

在抗生素使用泛滥的时代,耐药菌株增长的速度也越来越快。噬菌体作为一种生物制剂,无疑会在畜禽疾病的防治上起到很好的作用。到目前为止,全国各地的科研人员和技术人员在大肠杆菌噬菌体方面做了大量的工作,并取得了可喜的成果。但是,噬菌体在临床上的应用还有很漫长的科研之路。开发能对应相关疾病的噬菌体试剂或混合制剂,在某些情况下避免生物体内的非特异性免疫反应,这些都是摆在我们面前的难题。同时,由于噬菌体对宿主的高度特异性,寻找宽宿主谱噬菌体,研究噬菌体的溶壁酶都是我们努力的方向。相信在广大科研技术工作人员的共同努力下,噬菌体一定能在畜禽疾病防治方面起到重要的作用。

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