韩金宝，王 龙，祖 源，李 超哈尔滨医科大学附属第一医院 儿外科，黑龙江哈尔滨 5000；北京朝阳医院 血液净化科，北京0000

对双生子研究发现，遗传因素可能是男性骨量差异的原因之一[1]。有学者发现人类VDR基因上等位基因改变是影响骨量的重要遗传因素[2]。VDR基因位于人类第12号染色体上，限制性内切酶BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ及FokⅠ等酶切VDR基因产生不同的基因型。对于VDR基因的多态性与骨密度关系的研究结果存在争论，这可能与不同种族，不同地区人群中VDR基因多态性的分布不一致有关，或还处在研究的初期，且大量研究及Meta分析主要涉及妇女。但随着我国男性骨质疏松发病率显著上升，对于男性骨量的研究也备受关注。多位学者针对上述位点的VDR基因多态性与我国大陆多地区、香港及台湾男性骨密度的关系进行了探索研究，结果不一致，且缺乏对中国男性骨密度研究的Meta分析。本研究通过对已发表的VDR基因BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ位点多态性与中国大陆多地区、香港及台湾男性骨密度相关性的研究进行Meta分析。旨在对我国骨质疏松的病因学和防治提供相关依据。

资料和方法

1 文献检索 通过Pubmed、Embase、Cochrane、中国知网、维普网医学文献搜索引擎检索1990-2014符合条件文献。中文检索词：维生素基因受体或VDR，基因多态性或SNP，骨密度或BMD。英文检索词：vitamin D receptor或VDR，polymorphism或genotype或variant或allele，bone mineral density或BMD，Chinese或China。

2 纳入标准 公开发表的VDR基因BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ位点多态性与股骨颈、大转子、Ward’s三角区骨密度相关性研究。文种限中英文，研究对象限中国大陆、香港以及台湾地区，种族不限；基因型分布负荷按照Hard-Weinberg(H-W)遗传平衡定律；……