庄桂武陈波特吴实坚杨 槐*. 广州军区广州总医院泌尿外科（广州 5000）2. 广州中医药大学研究生院

先天性尿道皮肤瘘2例并文献复习

庄桂武1, 2陈波特1, 2吴实坚1杨 槐1*
1. 广州军区广州总医院泌尿外科（广州 510010）2. 广州中医药大学研究生院

摘要目的 探讨先天性尿道皮肤瘘的发病机制、诊断及治疗。方法 回顾性分析我院收治的2例先天性尿道皮肤瘘的临床资料，并文献复习。结果 两例患儿均有正常的阴茎头正位尿道开口，不伴有阴茎下屈、尿道下裂，包皮分布均匀。完善术前检查，排除手术禁忌证，行尿瘘修补术，术中取阴囊“舌形”转移带蒂皮瓣加盖固定。随访6个月，无发生尿瘘、尿道狭窄等并发症。结论 先天性尿道皮肤瘘是一种罕见的先天性尿道畸形，可伴或不伴其他畸形，如尿道下裂、阴茎下屈及肛门直肠畸形等。临床上易于诊断，但需仔细检查以排除是否合并其他畸形，选择最佳的手术方式。

关键词皮肤瘘; 尿道/畸形

先天性尿道皮肤瘘是一种罕见的尿道畸形，可以单独存在或合并其他相关并发症，如尿道下裂、阴茎下屈、肛门闭锁等。我院2013年9月至2014年2月收治先天性尿道皮肤瘘2例，本文将探讨其发病机制及手术治疗方法。

资料与方法

一、病例资料

例1：患儿，男，5岁，因“异位排尿4年余”入院。患儿父母代诉自患儿出生时即发现：在患儿排尿时，阴茎腹侧中部有一尿线排出，并随年龄增大尿线逐渐增粗，绝大部分尿液仍由阴茎头正常尿道外口排出，无尿频、尿急、尿痛等症状。……