携带GFAP启动子的慢病毒载体介导外源基因在肝星状细胞的特异表达
2015-06-01赵园园12姜燕13汪海健1
复旦学报(医学版) 2015年5期
赵园园1,2姜 燕1,2,3汪海健1,2
(1复旦大学生命科学学院现代人类学教育部重点实验室与遗传工程国家重点实验室 上海 200438;2复旦大学生物医学研究院 上海 200032;3复旦大学化学系 上海 200433)
携带GFAP启动子的慢病毒载体介导外源基因在肝星状细胞的特异表达
赵园园1,2▲姜 燕1,2,3▲汪海健1,2△
(1复旦大学生命科学学院现代人类学教育部重点实验室与遗传工程国家重点实验室 上海 200438;2复旦大学生物医学研究院 上海 200032;3复旦大学化学系 上海 200433)
目的旨在构建包含由GFAP启动子介导的荧光素酶的慢病毒载体,检测体内外靶向肝星状细胞的外源基因表达的特异性和效率。方法通过报告基因实验筛选介导效率较高的GFAP启动子,以CMV启动子作为阳性对照分别介导荧光素酶在小鼠肝星状细胞(JS1)、人肝星状细胞(LX-2)及人肝细胞(L-02)中的表达。通过尾静脉注射将包装的慢病毒注射到四氯化碳诱导的肝纤维化小鼠体内,通过活体成像和Western blot检测慢病毒颗粒在小鼠体内的分布,并通过免疫双荧光染色检测肝星状细胞的特异表达。结果人GFAP启动子比小鼠GFAP启动子驱动基因表达的效率高,而且在LX-2和JS1细胞中,人GFAP启动子介导的荧光素酶的活性及表达显著高于L-02细胞。活体成像显示小鼠腹部有荧光素酶的表达。GFAP启动子介导的荧光素酶可以与肝星状细胞的特异性生物标记蛋白GFAP、Desmin和α-Sma共定位。结论成功构建包含由GFAP启动子介导的荧光素酶的慢病毒载体,在体外细胞系以及小鼠体内肝中均可以实现荧光素酶在肝星状细胞中特异性表达。……
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