王 璇，吴成吉，董淑欣，王志群

（佳木斯大学附属第一医院神经四科，黑龙江佳木斯154000）

阿尔茨海默病大鼠模型中胰岛素样生长因子－1和Caspase－3蛋白表达的情况观察

王 璇，吴成吉，董淑欣，王志群＊

（佳木斯大学附属第一医院神经四科，黑龙江佳木斯154000）

目的 观察阿尔茨海默病大鼠模型中胰岛素样生长因子－1和caspase－3蛋白表达情况。方法 90只体重范围在（240±10g）的健康Wister大鼠，随机分为三组：观察组（β—淀粉蛋白建模大鼠）、对照组（生理盐水对照）和正常组，每组30只。用放射免疫法测定各组大鼠脑组织中的胰岛素样生长因子－1（IGF－1），western blot法检测各组Caspase－3蛋白的表达情况。结果 观察组、对照组和正常组脑组织中IGF－1蛋白表达水平分别为［（0.87±0.14）μIU／ml、（2.59±0.27）μIU／ml、（2.67±0.24）μIU／ml］，对照组、正常组的实验结果与观察组相比差异显著（P＜0.05）；观察组、对照组和正常组大鼠脑组织中caspase－3蛋白表达水平分别为［（69.72±11.39）μIU／ml，（31.22± 6.98）μIU／ml，（32.53±7.26）μIU／ml］，对照组和正常组的实验结果与观察组相比具有显著差异（P＜0.05）。结论阿尔茨海默病模型大鼠脑组织中的IGF－1蛋白表达减少，Caspase－3蛋白表达增加；IGF－1蛋白和Caspase－3蛋白表达在阿尔茨海默病大鼠中呈负相关。

阿尔茨海默病；Aβ1－40；IGF－1；caspase－3

（Chin J Lab Diagn，2015，19：0874）

阿尔茨海默病是一种以大脑皮质和海马区出现老年斑，神经原纤维缠结，神经元细胞突触损伤或消失，神经组织中异常的炎症和氧化应激反应为特点，造成患者进行性认知障碍的中枢神经系统退行性疾病［1］。Bassil研究发现阿尔茨、海默病的发生与Aβ的异常堆积密切相关，细胞周期相关细胞因子异常表达，引起神经元的损伤和丢失，导致患者的认知功能进行性减退［2］。……